N-(6-chloropyrimidin-4-yl)-1H-indazol-5-amine | 868545-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: N-(6-chloropyrimidin-4-yl)-1H-indazol-5-amine
• 英文别名: N-(6-Chloropyrimidin-4-yl)-1H-indazol-5-amine
• CAS: 868545-83-9
• 化学式: C₁₁H₈ClN₅
• 分子量: 245.671
• InChiKey: GEWFCWBVZOIFNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.539±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-chloropyrimidin-4-yl)-1H-indazol-5-amine 、 4-氨甲基苯硼酸 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [6-(4-aminomethyl-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-(1H-indazol-5-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDIN-4-YL-1H-INDAZOL-5YL-AMINES AS CHK1 KINASES INHIBITORS
  [FR] PYRIMIDINE-4-YL-1H-INDAZOL-5YL-AMINES UTILES COMME INHIBITEURS DES CHK1 KINASES

  摘要：

  式(I)的化合物中，其中R1可以是氢，可选择性取代的烷基，可选择性取代的烷氧基，OCF3，CF3，氨基，可选择性取代的芳氧基，卤素，羟基，CN，CO2H，NR4R5，CO2R4，CONR4R5，NR4（CO）R5或S（O）PR4；其中R4和R5可以相同或不同，可以是氢，可选择性取代的烷基，可选择性取代的芳基，可选择性取代的杂环芳基烷基或可选择性取代的芳基烷基；p为1或2；R1可以在吲哚唑环的3-，4-，6-或7-位置上；R2是可选择性取代的芳基或可选择性取代的杂环芳基，对于抑制蛋白激酶，特别是丝氨酸/苏氨酸激酶，更具有用途。这些化合物可以用于医学，特别是用于预防和/或治疗包括癌症和与血管生成和/或细胞增殖有关的各种疾病状态。

  公开号：

  WO2005103036A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯嘧啶 、 5-氨基吲唑 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(6-chloropyrimidin-4-yl)-1H-indazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDIN-4-YL-1H-INDAZOL-5YL-AMINES AS CHK1 KINASES INHIBITORS
  [FR] PYRIMIDINE-4-YL-1H-INDAZOL-5YL-AMINES UTILES COMME INHIBITEURS DES CHK1 KINASES

  摘要：

  式(I)的化合物中，其中R1可以是氢，可选择性取代的烷基，可选择性取代的烷氧基，OCF3，CF3，氨基，可选择性取代的芳氧基，卤素，羟基，CN，CO2H，NR4R5，CO2R4，CONR4R5，NR4（CO）R5或S（O）PR4；其中R4和R5可以相同或不同，可以是氢，可选择性取代的烷基，可选择性取代的芳基，可选择性取代的杂环芳基烷基或可选择性取代的芳基烷基；p为1或2；R1可以在吲哚唑环的3-，4-，6-或7-位置上；R2是可选择性取代的芳基或可选择性取代的杂环芳基，对于抑制蛋白激酶，特别是丝氨酸/苏氨酸激酶，更具有用途。这些化合物可以用于医学，特别是用于预防和/或治疗包括癌症和与血管生成和/或细胞增殖有关的各种疾病状态。

  公开号：

  WO2005103036A1

文献信息

• [EN] RHO KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RHO KINASE
  申请人：KADMON CORP LLC

  公开号：WO2015054317A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The invention provides novel inhibitors of ROCK1 and/or ROCK2. Also provided are methods of treating diseases and disorders involving inhibiting ROCK1 and/or ROCK2. The present invention includes pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier and/or diluents. The present invention includes compositions comprising a substantially pure compound of the invention and a pharmaceutically acceptable salt, steroisomer, or hydrate thereof: and a pharmaceutically acceptable excipient and/or diluents.

  该发明提供了新型ROCK1和/或ROCK2的抑制剂。还提供了涉及抑制ROCK1和/或ROCK2的治疗疾病和疾病的方法。本发明包括包含所述化合物的药物组合物和药学上可接受的载体和/或稀释剂。本发明包括包含本发明的基本纯化化合物和药学上可接受的盐、立体异构体或水合物的组合物：以及药学上可接受的赋形剂和/或稀释剂。
• [EN] TREATMENT OF GVHD<br/>[FR] TRAITEMENT DE LA RÉACTION DU GREFFON CONTRE L'HÔTE
  申请人：KADMON CORP LLC

  公开号：WO2015157556A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The invention relates to treatment of graft versus host disease (GVHD) using compounds that inhibit ROCK2. In preferred aspects, the present invention provides methods for the treatment of GVHD, including chronic GVHD ( cGVHD) using compounds having the formulae l-XXV, as set forth herein.

  这项发明涉及使用抑制ROCK2的化合物治疗移植物抗宿主病（GVHD）。在首选方面，本发明提供了治疗GVHD的方法，包括慢性GVHD（cGVHD），使用具有以下公式的化合物l-XXV。
• RHO KINASE INHIBITORS
  申请人：KADMON CORPORATION, LLC

  公开号：US20160237095A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The invention provides novel inhibitors of ROCK1 and/or ROCK2. Also provided are methods of treating diseases and disorders involving inhibiting ROCK1 and/or ROCK2. The present invention includes pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier and/or diluents. The present invention includes compositions comprising a substantially pure compound of the invention and a pharmaceutically acceptable salt, steroisomer, or hydrate thereof: and a pharmaceutically acceptable excipient and/or diluents.

  本发明提供了新型ROCK1和/或ROCK2抑制剂。还提供了涉及抑制ROCK1和/或ROCK2治疗疾病和障碍的方法。本发明包括含有本发明化合物和药学上可接受的载体和/或稀释剂的制药组合物。本发明还包括含有本发明化合物的基本纯化物和药学上可接受的盐、立体异构体或水合物的组合物：以及药学上可接受的赋形剂和/或稀释剂的组合物。
• Rho kinase inhibitors
  申请人：Kadmon Corporation, LLC

  公开号：US10125144B2

  公开（公告）日：2018-11-13

  The invention provides novel inhibitors of ROCK1 and/or ROCK2. Also provided are methods of treating diseases and disorders involving inhibiting ROCK1 and/or ROCK2. The present invention includes pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier and/or diluents. The present invention includes compositions comprising a substantially pure compound of the invention and a pharmaceutically acceptable salt, steroisomer, or hydrate thereof: and a pharmaceutically acceptable excipient and/or diluents.

  本发明提供了 ROCK1 和/或 ROCK2 的新型抑制剂。还提供了涉及抑制 ROCK1 和/或 ROCK2 的疾病和失调的治疗方法。本发明包括包含本发明化合物和药学上可接受的载体和/或稀释剂的药物组合物。本发明包括包含基本纯的本发明化合物及其药学上可接受的盐、雌异构体或水合物：和药学上可接受的赋形剂和/或稀释剂的组合物。
• Treatment of GVHD
  申请人：KADMON CORPORATION, LLC

  公开号：US11311541B2

  公开（公告）日：2022-04-26

  The invention relates to treatment of graft versus host disease (GVHD) using compounds that inhibit ROCK2. In preferred aspects, the present invention provides methods for the treatment of GVHD, including chronic GVHD (cGVHD) using compounds having the formulae 1-XXV, as set forth herein.

  本发明涉及使用抑制 ROCK2 的化合物治疗移植物抗宿主疾病（GVHD）。在优选方面，本发明提供了使用具有本文所述式 1-XXV 的化合物治疗 GVHD（包括慢性 GVHD（cGVHD））的方法。