(R)-1-(3-nitro-1-(phenylsulfonyl)heptylsulfonyl)benzene | 1144110-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-(3-nitro-1-(phenylsulfonyl)heptylsulfonyl)benzene
• 英文别名: [(3R)-1-(benzenesulfonyl)-3-nitroheptyl]sulfonylbenzene
• CAS: 1144110-48-4
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₆S₂
• 分子量: 425.527
• InChiKey: NOPPESATCHNFDX-MRXNPFEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  652.7±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-双(苯基磺酰基)乙烯 、 1-硝基戊烷 在 1-(3,5-bis(trifluoro-methyl)phenyl)-3-((6-methoxyquinolin-4-yl)(8-vinylquinuclidin-2-yl)methyl)thiourea 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (S)-1-(3-nitro-1-(phenylsulfonyl)heptylsulfonyl)benzene 、 (R)-1-(3-nitro-1-(phenylsulfonyl)heptylsulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  硝基烷对乙烯基砜的对映选择性共轭加成：手性胺的有机催化访问。

  摘要：

  由金鸡纳生物碱衍生的硫脲催化剂介导的将硝基烷烃有机催化不对称共轭加成到乙烯基砜中，得到具有良好对映选择性的所需迈克尔产物。所描述的方法与现成的脱硫方法相结合，代表了一种新颖的方法来获得α-烷基化的手性胺。

  DOI：

  10.1021/ol9003349