2-[(diphenylmethyl)thio]tetrahydropyran | 89959-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(diphenylmethyl)thio]tetrahydropyran
• 英文别名: 2-[(diphenylmethyl)thio]tetrahydro-2H-pyran；2H-Pyran, 2-[(diphenylmethyl)thio]tetrahydro-；2-benzhydrylsulfanyloxane
• CAS: 89959-03-5
• 化学式: C₁₈H₂₀OS
• 分子量: 284.422
• InChiKey: VSZFXHROTOVGMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(diphenylmethyl)thio]tetrahydropyran 在 吡啶 、 正丁基锂 、 silver nitrate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 2,2′-(pyridine-2,6-diyl)bis(1,1′-diphenylethanethiol)
  参考文献：
  名称：

  Model for the active site of oxo-transfer molybdoenzymes: synthesis, structure, and properties

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00290a029
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 二苯基硫代甲烷 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[(diphenylmethyl)thio]tetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  New intermediate-spin chloroiron(III) complex with a mixed nitrogen– sulfur co-ordination sphere ‡

  摘要：

  合成了一种新的四齿配体，6,6-双(2,2-二苯基-2-硫烷基乙基)-2,2-联吡啶(H2L)，涉及两个氮碱基和两个硫醇。其氯铁(III)络合物[FeL(Cl)]的晶体结构呈现出扭曲的方锥体结构中的五配位铁，包括长的Fe-Cl轴键。其有效磁矩（μeff = 3.8 µB，从 10 到 300 K）及其穆斯堡尔参数 [δ = 0.328(5) mm s–1 和 ÎEQ = 2.543(9) mm s– 1 at 293 K] 与铁 (III) 的纯中间体 S = 自旋态一致。该配合物在 490 nm 处表现出硫到铁的电荷转移吸收，并在 415 mV 处表现出单电子还原波（相对于 SSCE）。与氢氧化四丁基铵反应后，它转化为 µ-氧配合物 [Fe2L2O]，并通过质谱和元素分析对其进行了表征。如 1H NMR、UV/VIS 光谱和电化学所示，在氯阴离子存在下添加三氟乙酸后，其形成在 dmf 中是可逆的。 [FeL(Cl)]络合物似乎是铁(III)络合物的第一个例子，其具有纯S=基自旋态的混合氮硫配位球。

  DOI：

  10.1039/a706664c

文献信息

• The Synthesis of “Apo-Proteinic” Multidentate, N2SS* and N2S, Ligands to Model Type I Trigonal and Trigonal-Pyramidal Copper Protein Sites
  作者：Timothy C. Higgs、Carl J. Carrano

  DOI：10.1002/1099-0690(200211)2002:21<3632::aid-ejoc3632>3.0.co;2-2

  日期：2002.11

  N2O precursors/N2S products. This process has been illustrated crystallographically for the sequence of conversions of 2-[bis(pyrazol-1′-yl)methyl]-6-tert-butyl-4-methylphenol (3) to O-2-[bis(pyrazol-1′-yl)methyl]-6-tert-butyl-4-methylphenyl}-N,N-dimethylthiocarbamate (4) to S-2-[bis(pyrazol-1′-yl)methyl]-6-tert-butyl-4-methylphenyl}-N,Ndimethylthiocarbamate (5). These “all-in-one” ligands represent

  新型空间高度受阻的不对称三脚架三齿N 2 S和“扩展的”三脚架四齿N 2 SS *（S：硫醇盐； S *：硫醚供体）配体的合成，2- [双（3'-异丙基吡唑-1'-基）甲基] -6-叔丁基- 4methylbenzenethiol（11）和3- 2' - [双（3'' - isopropylpyrazol1'' -基）甲基]苯硫基} -1,1-二苯基丙烷-1-硫醇（28岁）的报告。这些分子分别具有I型“三角形”和“三角形-金字塔形”“蓝色”铜蛋白的原子供体阵列。合成的成功已从开发有效的灵活路线发展到实现基于已知的2- [双（吡唑-1'-基）甲基]的N 2 O异蝎子配体的酚基团进行官能团互变]苯酚骨架与其苯硫醇类似物。这已被使用硫代氨基甲酸的纽曼-Kwart重排实现ø的N -酯2 O形苯酚由“ d I整流器我nsertion V apour P HASE ˚F间隙Vacuum P yrol
• Synthetic approach to the mononuclear active sites of molybdoenzymes: catalytic oxygen atom transfer reactions by oxomolybdenum(IV,VI) complexes with saturation kinetics and without molybdenum(V) dimer formation
  作者：Jeremy M. Berg、R. H. Holm

  DOI：10.1021/ja00322a050

  日期：1984.5
• Model for the active site of oxo-transfer molybdoenzymes: synthesis, structure, and properties
  作者：Jeremy M. Berg、R. H. Holm

  DOI：10.1021/ja00290a029

  日期：1985.2
• New intermediate-spin chloroiron(III) complex with a mixed nitrogen– sulfur co-ordination sphere ‡
  作者：Marie-Aude Kopf、Daniel Varech、Jean-Pierre Tuchagues、Daniel Mansuy、Isabelle Artaud

  DOI：10.1039/a706664c

  日期：——

  A new tetradentate proligand, 6,6′-bis(2,2-diphenyl-2-sulfanylethyl)-2,2′-bipyridine (H2L), involving two nitrogen bases and two thiols, has been synthesized. The crystal structure of its chloroiron(III) complex [FeL(Cl)] exhibits a five-co-ordinate iron in a distorted square-pyramidal structure including a long Fe–Cl axial bond. Its effective magnetic moment (µeff = 3.8 µB from 10 to 300 K) and its Mössbauer parameters [δ = 0.328(5) mm s–1 and ΔEQ = 2.543(9) mm s–1 at 293 K] are consistent with a pure intermediate S =  spin state for the iron(III). This complex exhibits a sulfur-to-iron charge transfer absorption at 490 nm and a one-electron reduction wave at –415 mV (vs. SSCE). Upon reaction with tetrabutylammonium hydroxide it is converted into the µ-oxo complex [Fe2L2O], which has been characterized by mass spectral and elemental analyses. Its formation is reversible in dmf upon addition of trifluoroacetic acid in the presence of chloride anion, as shown by 1H NMR and UV/VIS spectroscopy and electrochemistry. The [FeL(Cl)] complex appears to be the first example of an iron(III) complex with a mixed nitrogen–sulfur co-ordination sphere in a pure S =  ground spin state.

  合成了一种新的四齿配体，6,6-双(2,2-二苯基-2-硫烷基乙基)-2,2-联吡啶(H2L)，涉及两个氮碱基和两个硫醇。其氯铁(III)络合物[FeL(Cl)]的晶体结构呈现出扭曲的方锥体结构中的五配位铁，包括长的Fe-Cl轴键。其有效磁矩（μeff = 3.8 µB，从 10 到 300 K）及其穆斯堡尔参数 [δ = 0.328(5) mm s–1 和 ÎEQ = 2.543(9) mm s– 1 at 293 K] 与铁 (III) 的纯中间体 S = 自旋态一致。该配合物在 490 nm 处表现出硫到铁的电荷转移吸收，并在 415 mV 处表现出单电子还原波（相对于 SSCE）。与氢氧化四丁基铵反应后，它转化为 µ-氧配合物 [Fe2L2O]，并通过质谱和元素分析对其进行了表征。如 1H NMR、UV/VIS 光谱和电化学所示，在氯阴离子存在下添加三氟乙酸后，其形成在 dmf 中是可逆的。 [FeL(Cl)]络合物似乎是铁(III)络合物的第一个例子，其具有纯S=基自旋态的混合氮硫配位球。