3-Chlor-3-ethyl-2-nitroso-pentan-1-ol | 52312-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-Chlor-3-ethyl-2-nitroso-pentan-1-ol
• 英文别名: 3-Chloro-3-ethyl-2-nitroso-pentan-1-ol；3-Chloro-3-ethyl-2-nitrosopentan-1-ol
• CAS: 52312-35-3
• 化学式: C₇H₁₄ClNO₂
• 分子量: 179.647
• InChiKey: IXAVTTRAQLDLMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chlor-3-ethyl-2-nitroso-pentan-1-ol 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 以46%的产率得到3-amino-3-ethyl-1-hydroxy-pentan-2-one oxime hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  6-Spirocycloalkylamino 5-nitropyrimidines

  摘要：

  新型蝶啶类化合物，其分子式为(I)，##SPC1## 其中R代表一个低级烷基，可选地被一个羟基所取代，而R1和R2相同或不同，每个都是具有至少3个碳原子的低级烷基，或者R1和R2与蝶啶环结构中的碳原子共同形成一个具有4到6个碳原子的螺环环烷基环系，以及它们的制备方法。上述化合物具有抑菌活性。

  公开号：

  US03963719A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-ethyl-3-penten-1-ol 、 亚硝酸正戊酯 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以36%的产率得到3-Chlor-3-ethyl-2-nitroso-pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  6-Spirocycloalkylamino 5-nitropyrimidines

  摘要：

  新型蝶啶类化合物，其分子式为(I)，##SPC1## 其中R代表一个低级烷基，可选地被一个羟基所取代，而R1和R2相同或不同，每个都是具有至少3个碳原子的低级烷基，或者R1和R2与蝶啶环结构中的碳原子共同形成一个具有4到6个碳原子的螺环环烷基环系，以及它们的制备方法。上述化合物具有抑菌活性。

  公开号：

  US03963719A1

文献信息

• Potentiating formulations
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04795639A1

  公开（公告）日：1989-01-03

  A composition for testing or treating microbial systems or infections, comprising an effective potentiating amount of a microbial dihydropteridine antagonist, which itself inhibits hydroxymethyldihydropteridine pyrophospokinase and has a sufficiently low toxicity, in combination with an effective amount of a competitor of para-aminobenzoic acid or an inhibitor of dihydrofolate reductase or both, its method of preparation, and its use in the inhibition of the production of dihydrofolic acid by microorganisms under in vivo or in vitro conditions.

  一种用于测试或治疗微生物系统或感染的组合物，包括有效增敏量的微生物二氢蝶啶拮抗剂，其本身抑制羟甲基二氢蝶啶焦磷酸激酶且具有足够低的毒性，与对氨基苯甲酸的有效竞争剂量或二氢叶酸还原酶抑制剂或两者的组合，其制备方法，及其在体内或体外条件下抑制微生物产生二氢叶酸的用途。
• 2-Amino-4-hydroxy-6-hydroxymethyl-7,7-diethyl-7,8-dihydropteridine and
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04073786A1

  公开（公告）日：1978-02-14

  Novel pteridines of formula (I), ##STR1## wherein R is a lower alkyl group, optionally substituted with a hydroxy group and R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and each is a lower alkyl group having together at least 3 carbon atoms or R.sup.1 and R.sup.2, together with the carbon atom in the pteridine ring structure, form a spirocycloalkyl ring system having 4 to 6 carbon atoms outside the pteridine ring structure, and their method of preparation. The above compounds have bacteriostatic activity.

  式（I）的新型喜帕啉，其中R是低碳基，可选地被羟基取代，而R.sup.1和R.sup.2相同或不同，且每个都是具有至少3个碳原子的低碳基，或者R.sup.1和R.sup.2与喜啰啉环结构中的碳原子一起形成一个螺环烷基环系统，其具有4到6个碳原子在喜啰啉环结构外，以及它们的制备方法。上述化合物具有抑菌活性。
• US4073786A
  申请人：——

  公开号：US4073786A

  公开（公告）日：1978-02-14
• US4795639A
  申请人：——

  公开号：US4795639A

  公开（公告）日：1989-01-03