1,2-Bis-(2,4,6-triisopropyl-phenyl)-ethan | 4276-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2-Bis-(2,4,6-triisopropyl-phenyl)-ethan
• 英文别名: 2,4,6,2',4',6'-hexaisopropyl-bibenzyl；1,3,5-Tri(propan-2-yl)-2-[2-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]ethyl]benzene；1,3,5-tri(propan-2-yl)-2-[2-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]ethyl]benzene
• CAS: 4276-86-2
• 化学式: C₃₂H₅₀
• 分子量: 434.749
• InChiKey: FOTYKAVRUDAIKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Bis-(2,4,6-triisopropyl-phenyl)-ethan 在 氯仿 、 溴 作用下， 生成 3,3'-dibromo-2,4,6,2',4',6'-hexaisopropyl-bibenzyl
  参考文献：
  名称：

  Bimolecular Reduction of Hindered Aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01253a009
• 作为产物：
  描述：

  三異丙苯 在 二硫化碳 、 乙醚 、 四氯化锡 作用下， 生成 1,2-Bis-(2,4,6-triisopropyl-phenyl)-ethan
  参考文献：
  名称：

  Bimolecular Reduction of Hindered Aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01253a009

文献信息

• Fuson et al., Journal of the American Chemical Society, 1946, vol. 68, p. 533
  作者：Fuson et al.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction Paths in the Kolbe Synthesis
  作者：Leon Rand、Arnulf F. Mohar

  DOI：10.1021/jo01022a069

  日期：1965.11
• Bimolecular Reduction of Hindered Aldehydes
  作者：Reynold C. Fuson、E. C. Horning、M. L. Ward、S. P. Rowland、J. L. Marsh

  DOI：10.1021/ja01253a009

  日期：1942.1