ω-nitroacetophenone oxime | 21205-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ω-nitroacetophenone oxime
• 英文别名: (NE)-N-(2-nitro-1-phenylethylidene)hydroxylamine
• CAS: 21205-24-3
• 化学式: C₈H₈N₂O₃
• 分子量: 180.163
• InChiKey: VZXWHAIIKCIOBN-HJWRWDBZSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-95 °C
• 沸点：
  340.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ω-nitroacetophenone oxime 、 硫酸 生成 苯甲酰硝基甲烷
  参考文献：
  名称：

  KUNAI, ATSUTAKA;DOI, TAKANORI;KISHIMOTO, TAKAYUKI;SASAKI, KAZUO, CHEM. EXPRESS., 5,(1990) N, C. 245-248

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-3-bromo-1-phenyl-1-butyne 在 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 ω-nitroacetophenone oxime
  参考文献：
  名称：

  Reaction of secondary acetylenic bromides with sodium nitrite: synthesis of 3,5-alkyl(aryl)-4-nitroisoxazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00247a048

文献信息

• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS INHIBITORS OF CANNABINOID RECEPTOR 1 ACTIVITY
  申请人：Liu Hong

  公开号：US20090247517A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of Cannabinoid Receptor 1 (CB1).

  本发明提供了化合物、包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗或预防与大麻素受体1（CB1）的活性有关的疾病或紊乱的方法。
• Development of regioselective [2 + 3] cycloaddition reactions of nitrile oxides with alkenes using intramolecular reactions through oxime groups [1]
  作者：Nao Umemoto、Ayumi Imayoshi、Kazunori Tsubaki

  DOI：10.1016/j.tet.2022.132833

  日期：2022.8

  oxime group and demonstrated their intramolecular [2 + 3] cycloaddition reactions. The desired cycloadducts were obtained in high yields and as single regioisomers. Furthermore, face-selective cycloaddition reactions were achieved by introducing a stereocenter into the linker moiety, affording the desired cycloadducts with good diastereoselectivity.

  腈氧化物通过与烯烃的 [2 + 3] 环加成反应提供 2-异恶唑啉杂环。这些杂环可以转化为有用的中间体，例如 β-羟基酮和 γ-氨基醇，从而产生药物和农用化合物。然而，由于偶极子 HOMO 的能量降低，直接与羰基连接的腈氧化物显示出低反应性。此外，当使用不对称内烯烃时，区域选择性控制很困难。在此，我们设计了通过肟基团与烯烃结合的腈氧化物，并展示了它们的分子内 [2 + 3] 环加成反应。以高产率和单一区域异构体形式获得所需的环加合物。此外，通过在接头部分引入立体中心来实现面选择性环加成反应，
• PBX composition
  申请人：BAE SYSTEMS plc

  公开号：US11186528B2

  公开（公告）日：2021-11-30

  The invention relates to a cast explosive composition. There is provided a precure castable explosive composition comprising an explosive material, a polymerisable binder, said cross linking reagent comprising at least two reactive groups each of which is protected by a labile blocking group.

  本发明涉及一种浇注炸药组合物。本发明提供了一种预固化可浇注炸药组合物，该组合物包括炸药材料、可聚合粘合剂，所述交联试剂包括至少两个反应基团，每个反应基团由一个易变封端基团保护。
• NESI, R.;CHIMICHI, S.;SARTI-FANTONI, P.;BUZZI, A.;GIOMI, D., HETEROCYCLES, 1985, 23, N 6, 1465-1469
  作者：NESI, R.、CHIMICHI, S.、SARTI-FANTONI, P.、BUZZI, A.、GIOMI, D.

  DOI：——

  日期：——
• DURANTI, ERMANNO;BALSAMINI, CESARINO;SPADONI, GILBERTO;STACCIOLI, LAMBERT+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 12, 2870-2872
  作者：DURANTI, ERMANNO、BALSAMINI, CESARINO、SPADONI, GILBERTO、STACCIOLI, LAMBERT+

  DOI：——

  日期：——