(Z)-1-nitro-4-(1-phenylhex-1-en-2-yloxy)benzene | 1219621-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-1-nitro-4-(1-phenylhex-1-en-2-yloxy)benzene
• 英文别名: 1-nitro-4-[(Z)-1-phenylhex-1-en-2-yl]oxybenzene
• CAS: 1219621-52-9
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃
• 分子量: 297.354
• InChiKey: OKXDRWMVLYARIF-JXAWBTAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 1-苯基-1-己炔 在 C₃₇H₄₉AuN₂ 作用下， 反应 0.33h， 生成 (Z)-1-nitro-4-(1-phenylhex-1-enyloxy)benzene 、 (Z)-1-nitro-4-(1-phenylhex-1-en-2-yloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  Acid, silver, and solvent-free gold-catalyzed hydrophenoxylation of internal alkynes

  摘要：

  一系列芳基金属化合物已被合成并作为单组分催化剂用于未活化内部炔烃的水杂氧化反应。在这项工作中，对含有卡宾和膦配体的化合物进行了筛选，效率最高的催化剂包括JohnPhos或IPr/SIPr。使用这些催化剂可以高效地添加带有电子吸引或电子给予基团的酚。对乙烯醚的产率中等至优良，无需银盐、酸或溶剂进行催化，可以采用微波或传统加热。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.235

文献信息

• Gold-Catalyzed Intermolecular Hydrophenoxylation of Unactivated Internal Alkynes
  作者：Malleswara Rao Kuram、M. Bhanuchandra、Akhila K. Sahoo

  DOI：10.1021/jo1000143

  日期：2010.4.2

  A general and simple strategy for the synthesis of functionally diverse arylvinyl ethers is reported through gold-catalyzed intermolecular addition of electronically and sterically substituted phenols with unactivated alkynes. Addition of phenols to unsymmetrical alkynes provides the corresponding mixture of regioisomers with appreciable selectivity. Multiple hydrophenoxylations of polyphenols with

  通过金催化的电子和空间取代的苯酚与未活化炔烃的分子间加成反应，已报道了合成功能多样的芳基乙烯基醚的一般和简单策略。将苯酚添加到不对称炔烃中可提供相应的区域异构体混合物，并具有明显的选择性。成功地证明了多酚与二苯乙炔的多次加氢苯氧基化。
• Acid, silver, and solvent-free gold-catalyzed hydrophenoxylation of internal alkynes
  作者：Marcia E Richard、Daniel V Fraccica、Kevin J Garcia、Erica J Miller、Rosa M Ciccarelli、Erin C Holahan、Victoria L Resh、Aakash Shah、Peter M Findeis、Robert A Stockland Jr.

  DOI：10.3762/bjoc.9.235

  日期：——

  A range of arylgold compounds have been synthesized and investigated as single-component catalysts for the hydrophenoxylation of unactivated internal alkynes. Both carbene and phosphine-ligated compounds were screened as part of this work, and the most efficient catalysts contained either JohnPhos or IPr/SIPr. Phenols bearing either electron-withdrawing or electron-donating groups were efficiently added using these catalysts. No silver salts, acids, or solvents were needed for the catalysis, and either microwave or conventional heating afforded moderate to excellent yields of the vinyl ethers.

  一系列芳基金属化合物已被合成并作为单组分催化剂用于未活化内部炔烃的水杂氧化反应。在这项工作中，对含有卡宾和膦配体的化合物进行了筛选，效率最高的催化剂包括JohnPhos或IPr/SIPr。使用这些催化剂可以高效地添加带有电子吸引或电子给予基团的酚。对乙烯醚的产率中等至优良，无需银盐、酸或溶剂进行催化，可以采用微波或传统加热。