2-((E)-3-Phenyl-1-phenylsulfanyl-allyl)-cyclohexanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((E)-3-Phenyl-1-phenylsulfanyl-allyl)-cyclohexanone
• 英文别名: 2-[(E)-3-phenyl-1-phenylsulfanylprop-2-enyl]cyclohexan-1-one
• 化学式: C₂₁H₂₂OS
• 分子量: 322.471
• InChiKey: RELUJTRRJAFZDY-FOCLMDBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-环己烯氧基三甲基硅烷 、 (E)-1-phenyl-3,3-bis(phenylthio)propene 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到2-((E)-3-Phenyl-1-phenylsulfanyl-allyl)-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  烯醇甲硅烷基醚与由1,1-和1,3-双（苯硫基）丙烯生成的乙烯基硫鎓离子进行烷基化。

  摘要：

  由1，1-和1，3-双（苯硫基）丙烯烷基化烯醇甲硅烷基醚在温和的反应条件下与四氯化锡反应生成的乙烯基硫鎓离子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79108-8

文献信息

• Alkylation of enol silyl ethers with vinylthionium ions generated from 1,1- and 1,3-bis(phenylthio)propenes.
  作者：Roger Hunter、Joseph P. Michael、Daryl S. Walter

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79108-8

  日期：1992.9

  Vinylthionium ions generated from 1,1- and 1,3-bis-(phenylthio) propenes alkylate enol silyl ethers regioselectively under mild reaction conditions with tin tetrachloride.

  由1，1-和1，3-双（苯硫基）丙烯烷基化烯醇甲硅烷基醚在温和的反应条件下与四氯化锡反应生成的乙烯基硫鎓离子。