4-pyridinecarboxylic acid [2-oxo-1(2H)-acenaphthylenylidene]hydrazide | 77185-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-pyridinecarboxylic acid [2-oxo-1(2H)-acenaphthylenylidene]hydrazide
• 英文别名: N-[(2-oxoacenaphthylen-1-ylidene)amino]pyridine-4-carboxamide
• CAS: 77185-16-1
• 化学式: C₁₈H₁₁N₃O₂
• 分子量: 301.304
• InChiKey: HXTVXHNCQIMXPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异烟肼 、 苊醌 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-pyridinecarboxylic acid [2-oxo-1(2H)-acenaphthylenylidene]hydrazide
  参考文献：
  名称：

  某些Ac苯醌衍生物的光电导，抗氧化和抗菌活性

  摘要：

  通过与不同的芳族酰肼（烟酸，异烟酸，2-噻吩羧酸，2-糠基，3-甲氧基苯甲酸，3-羟基-2-萘甲酸和2,4-二羟基苯甲酸）通过一锅法of苯醌合成光导性ena苯醌衍生物。 。它们的结构得到元素分析，1 H和13 C NMR，IR和MS光谱的支持。光电化学（PEC）测量表明，化合物在强度为1000和10000 W / m 2的光照射下显示出光响应。在附接到芳环上的电子供体基团的存在下，衍生物的光电导行为得以增强。因此，这些产品可用作有机薄膜晶体管，开/关传感器等材料设备。产品的抗氧化活性已通过DPPH自由基清除方法进行了体外测试，表明它们的巨大潜力。使用微浓稀释法通过最小抑菌浓度（MIC，mg / mL）估算了衍生物的抗菌活性。该化合物对某些革兰氏阳性细菌和白色念珠菌具有中等活性，而对所测试的革兰氏阴性细菌则完全无活性。

  DOI：

  10.1134/s1070363219120399

文献信息

• Ashry, E. S. H. El; Nassr, M. A. M.; Abdallah, A. A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 7, p. 612 - 615
  作者：Ashry, E. S. H. El、Nassr, M. A. M.、Abdallah, A. A.、Shoukry, M.

  DOI：——

  日期：——
• Photoconductivity, Antioxidant, and Antimicrobial Activities of Some Acenaphthenequinone Derivatives
  作者：I. Mhaidat、Z. A. Taha、W. Al Momani、A. K. Hijazi

  DOI：10.1134/s1070363219120399

  日期：2019.12

  Photoconductive acenaphthenequinone derivatives have been synthesized by a one-pot process of acenaphthenequinone with different aromatic hydrazides (nicotinic, isonicotinic, 2-thiophenecarboxylic, 2-furoic, 3-methoxybenzoic, 3-hydroxy-2-naphthoic, and 2,4-dihydroxybenzoic). Their structures are supported by elemental analysis, 1H and 13C NMR, IR, and MS spectroscopy. Photoelectrochemical (PEC) measurements

  通过与不同的芳族酰肼（烟酸，异烟酸，2-噻吩羧酸，2-糠基，3-甲氧基苯甲酸，3-羟基-2-萘甲酸和2,4-二羟基苯甲酸）通过一锅法of苯醌合成光导性ena苯醌衍生物。 。它们的结构得到元素分析，1 H和13 C NMR，IR和MS光谱的支持。光电化学（PEC）测量表明，化合物在强度为1000和10000 W / m 2的光照射下显示出光响应。在附接到芳环上的电子供体基团的存在下，衍生物的光电导行为得以增强。因此，这些产品可用作有机薄膜晶体管，开/关传感器等材料设备。产品的抗氧化活性已通过DPPH自由基清除方法进行了体外测试，表明它们的巨大潜力。使用微浓稀释法通过最小抑菌浓度（MIC，mg / mL）估算了衍生物的抗菌活性。该化合物对某些革兰氏阳性细菌和白色念珠菌具有中等活性，而对所测试的革兰氏阴性细菌则完全无活性。