2--benzoxazole | 61820-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2--benzoxazole
• 英文别名: benzooxazol-2-yl-(4-dimethylamino-benzylidene)-amine；2-Benzoxazolamine, N-[[4-(dimethylamino)phenyl]methylene]-；4-(1,3-benzoxazol-2-yliminomethyl)-N,N-dimethylaniline
• CAS: 61820-59-5
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O
• 分子量: 265.315
• InChiKey: FSLUOLZRYLCPPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  215-220 °C
• 沸点：
  431.1±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯乙烯酮 、 2--benzoxazole 以 xylene 为溶剂， 生成 2-(4-dimethylamino-phenyl)-3,3-diphenyl-2,3-dihydro-benzo[4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Addition reactions of heterocumulenes. II. 1,4-Cycloaddition reactions of diphenylketene with azadienes.

  摘要：

  二苯基酮（I）与具有-C=N-C=N-多重键系统的阿扎二烯（II-IX）反应，生成了1,4-环加成物（XI-XVIII）。1,4-环加成物（XIb、XIIb和XVIb）在四氢呋喃中与铝锂氢化物反应进行氢解，分别生成了1-丙醇衍生物（XIX、XXI和XXII）。另一方面，I与3-(对乙氧基苯亚胺基)-5-苯基异噻唑（Xb）和2-苯甲亚胺基吡啶（XXIV）反应，分别得到1-[3-(5-苯基异噻唑基)]-3,3-二苯基-4-(对乙氧基苯基)-2-氮杂环丁酮（XXIII）和1-(2-吡啶基)-3,3,4-三苯基-2-氮杂环丁酮（XXV）。

  DOI：

  10.1248/cpb.24.2532
• 作为产物：
  描述：

  苯并恶唑 在 哌啶 、 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 2--benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  Osman; Badr; Mahmoud, Journal of the Indian Chemical Society, 1982, vol. 59, # 6, p. 763 - 766

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Addition Reaction of Phenyl Isocyanate and Phenyl Isothiocyanate to Partially Cyclic 1,3-Diaza-1,3-butadienes. Synthesis of Annulated 1,3,5-Triazine-2,4(1<i>H</i>,3<i>H</i>)-diones and -2,4(1<i>H</i>,3<i>H</i>)-dithiones
  作者：Mahmoud A. Abdel-Rahman

  DOI：10.1246/bcsj.66.510

  日期：1993.2

  3H)-dithiones (8 and 9) are synthesized by a 4π+2π cyclodimerization of heterocyclic heterocumulenes (6 and 7). These heterocumulenes are generated from partially cyclic 1,3-diaza-1,3-butadienes (1a—c) by means of a 2π+2π cycloaddition reaction with phenyl isocyanate or phenyl isothiocyanate and followed by dissociation of the resulting cycloadducts (1,3-diazetidinones (3) and 1,3-diazetidithiones (4)).

  环化 1,3,5-三嗪-2,4(1H,3H)-二酮和 -2,4(1H,3H)-二硫酮（8 和 9）通过杂环杂枯烯（6 和7）。这些杂枯烯是由部分环状 1,3-二氮杂-1,3-丁二烯 (1a-c) 通过与异氰酸苯酯或异硫氰酸苯酯的 2π+2π 环加成反应生成的，然后解离所得环加合物 (1,3 -二氮杂环庚酮 (3) 和 1,3-二氮杂二硫酮 (4))。
• Addition reactions of heterocumulenes. II. 1,4-Cycloaddition reactions of diphenylketene with azadienes.
  作者：MASANORI SAKAMOTO、KYOKO MIYAZAWA、YOSHIO TOMIMATSU

  DOI：10.1248/cpb.24.2532

  日期：——

  Reaction of diphenylketene (I) with azadienes (II-IX), having -C=N-C=N- multiple bond system between carbon-nitrogen double bond in heterocycles and their side-chain carbon-nitrogen double bond, gave the 1, 4-cycloadducts (XI-XVIII), respectively. Hydrogenolysis of the 1, 4-cycloadducts (XIb, XIIb, and XVIb), with lithium aluminum hydride in tetrahydrofuran gave the 1-propanol derivatives (XIX, XXI, and XXII), respectively. On the other hand, reaction of I with 3-(p-anisylideneamino)-5-phenylisoxazole (Xb) and 2-benzylideneaminopyridine (XXIV) respectively afforded 1-[3-(5-phenylisoxazolyl)]-3, 3-diphenyl-4-(p-anisyl)-2-azetidinone (XXIII) and 1-(2-pyridyl)-3, 3, 4-triphenyl-2-azetidinone (XXV).

  二苯基酮（I）与具有-C=N-C=N-多重键系统的阿扎二烯（II-IX）反应，生成了1,4-环加成物（XI-XVIII）。1,4-环加成物（XIb、XIIb和XVIb）在四氢呋喃中与铝锂氢化物反应进行氢解，分别生成了1-丙醇衍生物（XIX、XXI和XXII）。另一方面，I与3-(对乙氧基苯亚胺基)-5-苯基异噻唑（Xb）和2-苯甲亚胺基吡啶（XXIV）反应，分别得到1-[3-(5-苯基异噻唑基)]-3,3-二苯基-4-(对乙氧基苯基)-2-氮杂环丁酮（XXIII）和1-(2-吡啶基)-3,3,4-三苯基-2-氮杂环丁酮（XXV）。
• Osman; Badr; Mahmoud, Journal of the Indian Chemical Society, 1982, vol. 59, # 6, p. 763 - 766
  作者：Osman、Badr、Mahmoud、Hezien

  DOI：——

  日期：——