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4-<7-Chlor-<1>naphthyl>-buttersaeure-methylester
4-<7-Chlor-<1>naphthyl>-buttersaeure-methylester | 30717-42-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-<7-Chlor-<1>naphthyl>-buttersaeure-methylester
英文别名
4-(7-Chlor-[1]naphthyl)-buttersaeure-methylester;Methyl 4-[7-chloro-1-naphthyl]butyrate;methyl 4-(7-chloronaphthalen-1-yl)butanoate
CAS
30717-42-1
化学式
C
15
H
15
ClO
2
mdl
——
分子量
262.736
InChiKey
RBYMAHAJIQFPEY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.2
重原子数:
18
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-<7-Chlor-<1>naphthyl>-buttersaeure-ethylester
30717-43-2
C
16
H
17
ClO
2
276.763
——
4-<7-Chlor-<1>naphthyl>-buttersaeure
30717-44-3
C
14
H
13
ClO
2
248.709
反应信息
作为产物:
描述:
3-(4-氯苯甲酰)丙酸
在
盐酸
、
氢氧化钾
、 sulfur 作用下, 反应 2.0h, 生成
4-<7-Chlor-<1>naphthyl>-buttersaeure-methylester
参考文献:
名称:
卤代菲氨基醇的合成作为抗疟药。
摘要:
DOI:
10.1021/jm00284a002
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Syntheses of halogenated phenanthrene amino alcohols as antimalarials
作者:
Clarence W. Huffman、James T. Traxler、Leroy Krbechek、Richard R. Riter、Richard G. Wagner
DOI:
10.1021/jm00284a002
日期:
1971.2
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