4-hydroxy-3-undecylnaphthalene-1,2-dione | 41245-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-hydroxy-3-undecylnaphthalene-1,2-dione
• 英文别名: 2-hydroxy-3-n-undecyl-1,4-naphthoquinone；2-hydroxy-3-undecyl-[1,4]naphthoquinone；2-Hydroxy-3-undecyl-[1,4]naphthochinon
• CAS: 41245-59-4
• 化学式: C₂₁H₂₈O₃
• 分子量: 328.452
• InChiKey: WVARSPBDFDKJFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79.2 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  463.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

安全信息

• 海关编码：
  2914690090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  十一烷酸 在 1,4-二氧六环 、 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 amalgamated zinc 、 硫酸 、 三氟化硼乙醚 、 双氧水 、 sodium carbonate 作用下， 生成 4-hydroxy-3-undecylnaphthalene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Chromic Anhydride Oxidation of the n-Undecyl Side Chain of an Acetoxynaphthoquinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01135a060

文献信息

• PYRIMIDO-ISOQUINOLIN-QUINONE DERIVATIVE COMPOUNDS, AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS, ISOMERS AND TAUTOMERS THEREOF; PHARMACEUTICAL COMPOSITION; PREPARATION METHOD; AND USE THEREOF IN THE TREATMENT OF DISEASES CAUSED BY BACTERIA AND MULTIDRUG-RESISTANT BACTERIA
  申请人：Universidad De Chile

  公开号：EP3404026A1

  公开（公告）日：2018-11-21

  The present invention provides pyrimidine-isoquinolin-quinone derivatives of formula I, their salts, isomers, pharmaceutically acceptable tautomers; pharmaceutical composition; preparation procedure; and their use in the treatment of bacterial and resistant bacterial diseases, such as methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), intermediate vancomycin-resistant Staphylococcus aureus (VISA), vancomycin-resistant Staphylococcus aureus (VRSA), vancomycin-resistant Enterococcus spp. (VRE), Enterococcus faecalis, Emerging Staphylococcus aureus with resistance to linezolid and/or bacterial strains not susceptible to daptomycin. Where the radicals R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the work specifications of the present invention.

  本发明提供了式I的嘧啶-异喹啉-醌衍生物、它们的盐、异构体、药学上可接受的同系物；药物组合物；制备步骤；以及它们在治疗细菌性和耐药性细菌性疾病中的用途，如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、耐万古霉素中间体金黄色葡萄球菌（VISA）、耐万古霉素金黄色葡萄球菌（VRSA）、耐万古霉素肠球菌属（VRE）、耐万古霉素肠球菌属（Enterococcus spp.(或对达托霉素不敏感的细菌菌株。 其中基团 R1、R2、R3、R4 和 R5 如本发明工作说明书中所定义。
• Pyrimido-isoquinolin-quinone derivative compounds, and pharmaceutically acceptable salts, isomers and tautomers thereof; pharmaceutical composition; preparation method; and use thereof in the treatment of diseases caused by bacteria and multidrug-resistant bacteria
  申请人：Universidad de Chile

  公开号：US11390622B2

  公开（公告）日：2022-07-19

  The present invention provides pyrimidine-isoquinolin-quinone derivatives of formula I, their salts, isomers, pharmaceutically acceptable tautomers; pharmaceutical composition; preparation procedure; and their use in the treatment of bacterial and resistant bacterial diseases, such as methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), intermediate vancomycin-resistant Staphylococcus aureus (VISA), vancomycin-resistant Staphylococcus aureus (VRSA), vancomycin-resistant Enterococcus spp. (VRE), Enterococcus faecalis, Emerging Staphylococcus aureus with resistance to linezolid and/or bacterial strains not susceptible to daptomycin. Where the radicals R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the work specifications of the present invention.

  本发明提供了式I的嘧啶-异喹啉-醌衍生物、它们的盐、异构体、药学上可接受的同系物；药物组合物；制备步骤；以及它们在治疗细菌性和耐药性细菌性疾病中的用途，如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、耐万古霉素中间体金黄色葡萄球菌（VISA）、耐万古霉素金黄色葡萄球菌（VRSA）、耐万古霉素肠球菌属（VRE）、耐万古霉素肠球菌属（Enterococcus spp.(或对达托霉素不敏感的细菌菌株。 其中基团 R1、R2、R3、R4 和 R5 如本发明工作说明书中所定义。
• Fieser et al., Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 3177
  作者：Fieser et al.

  DOI：——

  日期：——
• Introduction of organic radicals into quinones
  申请人：FIESER LOUIS F

  公开号：US02398418A1

  公开（公告）日：1946-04-16
• Synthèse de nouveaux dérivés de l'hydroxy-2-naphtoquinone-1,4
  作者：C. Beaudet

  DOI：10.1002/hlca.19470300650

  日期：1947.10.15