(E)-5-(4-chlorophenyl)-3-(3-pyridinylmethylene)-2(3H)-furanone | 1352202-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-5-(4-chlorophenyl)-3-(3-pyridinylmethylene)-2(3H)-furanone
• 英文别名: (3E)-5-(4-chlorophenyl)-3-(pyridin-3-ylmethylidene)furan-2(3H)-one；(3E)-5-(4-chlorophenyl)-3-(pyridin-3-ylmethylidene)furan-2-one
• CAS: 1352202-46-0
• 化学式: C₁₆H₁₀ClNO₂
• 分子量: 283.714
• InChiKey: OJYPFGLLPHYPLS-MDWZMJQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 3-(4-氯苯甲酰)丙酸 在 (chlorosulfinyloxy)-N,N-dimethylmethaniminium chloride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 (E)-5-(4-chlorophenyl)-3-(3-pyridinylmethylene)-2(3H)-furanone 、 (Z)-5-(4-chlorophenyl)-3-(3-pyridinylmethylene)-2(3H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  3（2-吡啶基亚甲基）-5-芳基-2（3H）-呋喃酮和3（3-吡啶基亚甲基）-5-芳基-2（3H）-呋喃酮作为烷基化剂的行为：对比研究

  摘要：

  以（E）和（Z）的混合物形式制备3（2-吡啶基亚甲基）-5-芳基-2（3 H）-呋喃酮和3（3-吡啶基亚甲基）-5-芳基-2（3 H）-呋喃酮通过使吡啶-2-羧醛和吡啶-3-羧醛与3-芳酰基丙酸缩合形成立体异构体。呋喃酮6和7与无水氯化铝在苯中的反应导致形成4,4-二芳基-1-（2-吡啶基）丁-1,3-二烯（8）和4,4-二芳基-1 -（3-吡啶基）丁-1,3-二烯（9）通过分子间烷基化模式以几何（E，E-和E，Z-）立体异构体的混合物形式存在。当反应在四氯乙烷中作为溶剂进行时，反应6通过分子内烷基化模式得到5-芳基喹啉-7-羧酸。这可以被认为是合成喹啉衍生物的新方法。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.709

文献信息

• Death-associated protein kinases, inhibitors and activators thereof for use in pharmaceutical compositions and in predictive medicine
  申请人：UNIVERSITÄTSKLINIKUM ERLANGEN

  公开号：EP2767273A1

  公开（公告）日：2014-08-20

  The present invention concerns pharmaceutical compositions comprising DAPK or inhibitors or activators thereof in the treatment, prevention, amelioration and delay of cancer or in the induction or suppression of inflammation as well as predictive methods for determining the risk of developing cancer in a subject, for determining the overall and disease-free survival time of a subject suffering from cancer and for deciding a personalized therapy for a subject suffering from cancer. Further, kits in order to perform said predictive methods are described.

  本发明涉及包含 DAPK 或其抑制剂或激活剂的药物组合物，用于治疗、预防、改善和延缓癌症或诱导或抑制炎症，以及用于确定受试者罹患癌症的风险、确定癌症受试者的总生存期和无病生存期以及决定癌症受试者个性化疗法的预测方法。此外，还描述了用于执行上述预测方法的试剂盒。
• Behavior of 3(2-pyridinylmethylene)-5-aryl-2(3H)-furanones and 3(3-pyridinylmethylene)-5-aryl-2(3H)-furanones as alkylating agents: A comparative study
  作者：Wael S. I. Abou Elmagd

  DOI：10.1002/jhet.709

  日期：2011.11

  4,4‐diaryl‐1‐(3‐pyridinyl)but‐1,3‐diene (9) as mixtures of geometrical (E,E‐ and E,Z‐) stereoisomers via an intermolecular alkylation mode. When the reaction was carried out in tetrachloroethane as a solvent, the reaction of 6 gave 5‐arylquinoline‐7‐carboxylic acid via intramolecular alkylation mode. This may be considered as a novel method for the synthesis of quinoline derivatives. J. Heterocyclic

  以（E）和（Z）的混合物形式制备3（2-吡啶基亚甲基）-5-芳基-2（3 H）-呋喃酮和3（3-吡啶基亚甲基）-5-芳基-2（3 H）-呋喃酮通过使吡啶-2-羧醛和吡啶-3-羧醛与3-芳酰基丙酸缩合形成立体异构体。呋喃酮6和7与无水氯化铝在苯中的反应导致形成4,4-二芳基-1-（2-吡啶基）丁-1,3-二烯（8）和4,4-二芳基-1 -（3-吡啶基）丁-1,3-二烯（9）通过分子间烷基化模式以几何（E，E-和E，Z-）立体异构体的混合物形式存在。当反应在四氯乙烷中作为溶剂进行时，反应6通过分子内烷基化模式得到5-芳基喹啉-7-羧酸。这可以被认为是合成喹啉衍生物的新方法。J.杂环化​​学。（2011）。