2-Aethyl-3-methyl-1,8-naphtyridin | 58309-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-Aethyl-3-methyl-1,8-naphtyridin
• 英文别名: 2-ethyl-3-methyl-1,8-naphthyridine；2-Ethyl-3-methyl-1,8-naphthyridine
• CAS: 58309-23-2
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂
• 分子量: 172.23
• InChiKey: WHNWMFSWSHPDKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(CH3CN)3Mo(μ-OAc)2Mo(CH3CN)3}(BF4)2 、 2-Aethyl-3-methyl-1,8-naphtyridin 以 乙腈 为溶剂， 以85%的产率得到trans-[Mo2(NP-Et,Me)2(OAc)2(CH3CN)][BF4]2
  参考文献：
  名称：

  结合了四键结合的二钼（II）核的混合配体化合物：合成，结构和反应性研究

  摘要：

  的反应顺- [沫2（OAc）2（CH 3 CN）6 ] [BF 4 ] 2用NP-ET中，Me在乙腈（2-乙基-3-甲基-1,8-二氮杂萘）提供了反式- [ Mo 2（NP-Et，Me）2（OAc）2（CH 3 CN）] [BF 4 ] 2（1）。HBF 4 ·Et 2 O在乙腈中部分质子化1导致反式[Mo 2（NP-Et，Me）2（OAc）（CH 3 CN）3] [BF 4 ] 3（2）。在这两种化合物中，NP-R配体都以头对头（HH）的方式排列，而其中一个轴向位点空着。NP-Me（3-甲基-1,8-萘啶）在反式-[Mo 2（NP-tz）2（OAc）（CH 3 CN）2 ] [BF 4 ] 3中取代乙腈可提供反式-[Mo 2（NP-tz）2（OAc）（NP-Me）] [BF 4 ] 3（3）保留构型。完全溶剂化的二钼（II）化合物与NP-NH 2反应以提供[Mo2（NP-NH 2）2（NP-NH）（CH

  DOI：

  10.1016/j.ica.2010.03.044
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-吡啶甲醛 、 3-戊酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Aethyl-3-methyl-1,8-naphtyridin
  参考文献：
  名称：

  在无过渡金属催化剂的条件下，氢转移介导芳基-1,8-萘啶与醇的直接β-烷基化

  摘要：

  通过使用丰富且可持续的醇作为烷基化试剂，已证明了一种新的直接烷基化方法。该方法使得在芳基-1，8-萘啶的β位上的取代较少的吡啶基环选择性烷基化，在分离时以中等至优异的产率提供期望的产物。该方法在无过渡金属条件下以原子经济和阶梯经济的方式进行，并释放出水作为唯一的副产物。机理研究表明该反应经历了氢转移介导的烷基化模式。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b03699