2-benzyl-3-(p-tolyl)isoindolin-1-one | 1311147-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-3-(p-tolyl)isoindolin-1-one
• 英文别名: 2-benzyl-3-(4-methylphenyl)-3H-isoindol-1-one
• CAS: 1311147-10-0
• 化学式: C₂₂H₁₉NO
• 分子量: 313.399
• InChiKey: OAUUIXFPXFOJGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-N-(methoxy(p-tolyl)methyl)benzamide 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 magnesium bromide ethyl etherate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到2-benzyl-3-(p-tolyl)isoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  镍（0）催化的N-苄基乙二醛环化反应合成异吲哚啉酮

  摘要：

  在化学计量的路易斯酸存在下，镍（0）催化剂可有效介导N-苯甲酰缩醛的环化反应。该方法使得能够制备在苯甲酰基片段和C-3碳上具有取代基的各种异吲哚啉酮。该反应可能通过α-酰胺基烷基镍（II）中间体进行，然后可以通过亲电芳族取代或插入途径进行环化。

  DOI：

  10.1021/ol201248c

文献信息

• A Nickel-Based, Tandem Catalytic Approach to Isoindolinones from Imines, Aryl Iodides, and CO
  作者：Jevgenijs Tjutrins、Jia Lun Shao、Veeranna Yempally、Ashfaq A. Bengali、Bruce A. Arndtsen

  DOI：10.1021/acs.organomet.5b00215

  日期：2015.5.26

  nickel-catalyzed synthesis of isoindolinones from imines, aryl iodides, and CO. This reaction is catalyzed by Ni(1,5-cyclooctadiene)2 in concert with chloride salts and postulated to proceed via a tandem nickel-catalyzed carbonylation to form N-acyl iminium chloride salts, followed by a spontaneous nickel-catalyzed cyclization. A range of aryl iodides and imines have been found to be viable substrates in

  我们在此描述了由亚胺，芳基碘化物和CO进行的模块化镍催化的异吲哚啉酮的合成。该反应由Ni（1,5-环辛二烯）2与氯化物盐协同催化，并假定通过串联的镍催化羰基化反应进行形成N-酰基亚胺基氯化铵盐，然后自发进行镍催化的环化反应。已发现一定范围的芳基碘化物和亚胺是该反应中可行的底物，提供了产生具有高原子经济性的取代的异吲哚啉酮的模块化途径。
• Nickel(0)-Catalyzed Cyclization of <i>N</i>-Benzoylaminals for Isoindolinone Synthesis
  作者：Danielle M. Shacklady-McAtee、Srimoyee Dasgupta、Mary P. Watson

  DOI：10.1021/ol201248c

  日期：2011.7.1

  A nickel(0) catalyst effectively mediates the cyclization of N-benzoyl aminals in the presence of a stoichiometric Lewis acid. This method enables preparation of a variety of isoindolinones with substitution on the benzoyl fragment and C-3 carbon. This reaction likely proceeds via an α-amidoalkylnickel(II) intermediate, which then may cyclize via either an electrophilic aromatic substitution or an

  在化学计量的路易斯酸存在下，镍（0）催化剂可有效介导N-苯甲酰缩醛的环化反应。该方法使得能够制备在苯甲酰基片段和C-3碳上具有取代基的各种异吲哚啉酮。该反应可能通过α-酰胺基烷基镍（II）中间体进行，然后可以通过亲电芳族取代或插入途径进行环化。