4-fluoro-N-(3-oxo-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)benzamide | 1337992-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-N-(3-oxo-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)benzamide
• 英文别名: 4-fluoro-N-(3-oxo-1,4-dihydroisoquinolin-2-yl)benzamide
• CAS: 1337992-23-0
• 化学式: C₁₆H₁₃FN₂O₂
• 分子量: 284.29
• InChiKey: WDHXEBDPCTYHTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸 在 盐酸 、 三氟乙酸酐 、 sodium nitrite 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 水 为溶剂， 生成 4-fluoro-N-(3-oxo-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  一种新型的氧化脱羧反应-由四氢异喹啉-3-羧酸合成2-氨基-1，2-二氢异喹啉-3（4 H）-及其酰胺衍生物

  摘要：

  通过TIC（1）的sydnone中间体（3）（四氢异喹啉3- ）描述了一种方便的合成2-amino-1,2-dihydroisoquinoline-3（4 H）-及其酰胺衍生物（4或5）的方法羧酸）在酸性条件下的收率很好。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.08.007

文献信息

• A novel oxidative decarboxylation—synthesis of 2-amino-1,2-dihydroisoquinoline-3(4H)-one and its amide derivatives from tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid
  作者：B. Gopalan、Mani Umamaheswari、P.S. Mohan、Sridharan Rajagopal

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.08.007

  日期：2011.10

  A convenient method of synthesizing 2-amino-1,2-dihydroisoquinoline-3(4H)-one and its amide derivatives (4 or 5) is described through sydnone intermediate (3) derived from TIC (1) (tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid) under acidic conditions in good yield.

  通过TIC（1）的sydnone中间体（3）（四氢异喹啉3- ）描述了一种方便的合成2-amino-1,2-dihydroisoquinoline-3（4 H）-及其酰胺衍生物（4或5）的方法羧酸）在酸性条件下的收率很好。