2-乙烯基-3-苯基-2-(三氟甲基)环氧乙烷 | 191591-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-乙烯基-3-苯基-2-(三氟甲基)环氧乙烷
• 英文名称: 2-trifluoromethyl-2-vinyl-3-phenyl oxirane
• 英文别名: 2-Ethenyl-3-phenyl-2-(trifluoromethyl)oxirane
• CAS: 191591-48-7
• 化学式: C₁₁H₉F₃O
• 分子量: 214.187
• InChiKey: WCHCVYVBILPZQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-2-chloro-2-trifluoromethylbut-3-en-1-ol 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.5h， 以69%的产率得到2-乙烯基-3-苯基-2-(三氟甲基)环氧乙烷
  参考文献：
  名称：

  1,3-Dichloro-4,4,4-trifluorobut-2-ene as a 4-carbon building block containing a trifluoromethyl group

  摘要：

  The preparation, isomerization, and utility of CF3CCl=CHCH2Cl as a 4-carbon reagent for the incorporation of a trifluoromethyl group is described. The regiochemistry observed for charged intermediates derived from CF3CCl=CHCH2Cl was consistent with MNDO calculated partial charges at C-1 and C-3. The anion-stabilizing and cation-destabilizing effects of the trifluoromethyl group were dominant.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(96)03513-0

文献信息

• US5945552A
  申请人：——

  公开号：US5945552A

  公开（公告）日：1999-08-31
• US6002052A
  申请人：——

  公开号：US6002052A

  公开（公告）日：1999-12-14
• US6160136A
  申请人：——

  公开号：US6160136A

  公开（公告）日：2000-12-12
• [EN] FLUORINATED VINYL OXIRANES<br/>[FR] OXIRANES VINYLIQUES FLUORES
  申请人：ALLIEDSIGNAL INC.

  公开号：WO1999026938A1

  公开（公告）日：1999-06-03

  (EN) A compound having formula (I) wherein R is fluorine, hydrogen, an unsubstituted or substituted aliphatic or unsubstituted or substituted aromatic radical; R1 is an unsubstituted or substituted aliphatic radical, or unsubstituted or substituted aromatic radical; and R2 is hydrogen, an unsubstituted or substituted aliphatic radical, or unsubstituted or substituted aromatic radical. This compound can be used in a similar fashion as conventional vinyl oxirane compounds, e.g. in the preparation of various polymers.(FR) L'invention porte sur un composé ayant la formule (I) dans laquelle R représente fluor, hydrogène, un radical aliphatique ou aromatique substitué ou non substitué; R1 représente un radical aliphatique ou aromatique non substitué ou substitué; et R2 représente hydrogène, un radical aliphatique ou aromatique non substitué ou substitué. Ce composé peut être utilisé de manière similaire comme les composés d'oxirane vinyliques traditionnels dans la préparation, par exemple, de divers polymères.
• 1,3-Dichloro-4,4,4-trifluorobut-2-ene as a 4-carbon building block containing a trifluoromethyl group
  作者：Michael Van Der Puy

  DOI：10.1016/s0022-1139(96)03513-0

  日期：1997.3

  The preparation, isomerization, and utility of CF3CCl=CHCH2Cl as a 4-carbon reagent for the incorporation of a trifluoromethyl group is described. The regiochemistry observed for charged intermediates derived from CF3CCl=CHCH2Cl was consistent with MNDO calculated partial charges at C-1 and C-3. The anion-stabilizing and cation-destabilizing effects of the trifluoromethyl group were dominant.