triethylammonium hydroxide | 27143-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: triethylammonium hydroxide
• 英文别名: triethyl ammonium hydroxide；triethylamine water；triethylammoniumhydroxide；water triethylamine；triethylazanium;hydroxide
• CAS: 27143-60-8
• 化学式: C₆H₁₅N*H₂O
• 分子量: 119.207
• InChiKey: JEUXZUSUYIHGNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.52
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  4.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethylammonium hydroxide 、 benzyl 3-acetamido-4-oxopyrrolidine-1-carboxylate 在 methoxycarbonylsulfamoyl 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 1.4 g of the desired product的产率得到2-methyl-4,6-dihydro-pyrrolo[3,4-d]oxazole-5-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  本发明涉及I式化合物，其用作mGlu5受体活性的正向变构调节剂，含有该化合物的制药组合物，以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能失调有关的神经和精神障碍，如精神分裂症或认知衰退，如痴呆或认知障碍的药物的方法。其中，A、B、X、R1、R2、R3在描述中给出了其含义。

  公开号：

  US08741892B2
• 作为产物：
  描述：

  三乙胺 在 5-methoxycarbonyl-4-methyl-1-phenyl-2,3,7-trioxabicyclo<2.2.1>hept-5-ene 作用下， 以 氯仿 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以50 mg的产率得到triethylammonium hydroxide
  参考文献：
  名称：

  Graziano, M. L.; Carli, B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1211 - 1213

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  magnesium carbonate 在 三乙醇胺 、 triethylammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 magnesia
  参考文献：
  名称：

  纳米晶MgO催化在水介质中清洁方便地合成螺菌毒素

  摘要：

  使用碱性纳米晶体MgO催化剂在水性条件下，已经证明了一种有效的和生态友好的方法，该方法可与熔融的四氢苯并二氢萘合成螺硫辛醇。该方法已用于以优异的产率和选择性合成具有可变功能的一系列化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.07.030

文献信息

• Sugar modified oligonucleotides
  申请人：ISIS Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030004325A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  Compositions and methods are provided for the treatment and diagnosis of diseases amenable to modulation of the production of selected proteins. In accordance with preferred embodiments, oligonucleotides and oligonucleotide analogs are provided which are specifically hybridizable with a selected sequence of RNA or DNA wherein at least one of the 2′-deoxyfuranosyl moieties of the nucleoside unit is modified. Treatment of diseases caused by various viruses and other causative agents is provided.

  提供了用于治疗和诊断可通过调节特定蛋白质产生的疾病的组合物和方法。根据优选实施例，提供了可以与RNA或DNA的选定序列特异性杂交的寡核苷酸和寡核苷酸类似物，其中核苷酸单元的至少一个2'-脱氧呋喃糖苷基被修改。提供了治疗由各种病毒和其他致病因素引起的疾病的方法。
• [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES AS GPR119 MODULATORS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS<br/>[FR] PIPÉRIDINES SUBSTITUÉES À TITRE DE MODULATEURS DE GPR119 POUR LE TRAITEMENT DES TROUBLES MÉTABOLIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012168315A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein R1, Lp, HetAr, Ar, and n are as defined in the application, which have valuable pharmacological properties, and in particular bind to the GPR119 receptor and modulate its activity.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其中R1、Lp、HetAr、Ar和n如申请中所定义，具有有价值的药理特性，特别是结合GPR119受体并调节其活性。
• Sulfonyl aryl or heteroaryl hydroxamic acid compounds
  申请人：G. D. Searle & Co.,

  公开号：US20030191317A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  A sulfonyl aromatic or heteroaromatic ring hydroxamic acid compound that inter alia inhibits matrix metalloprotease activity is disclosed as are a treatment process that comprises administering a contemplated sulfonyl aromatic or heteroaromatic ring hydroxamic acid compound in a MMP enzyme-inhibiting effective amount to a host having a condition associated with pathological matrix metalloprotease activity.

  本发明涉及一种磺酰基芳香或杂芳环羟羧酸化合物，该化合物在抑制基质金属蛋白酶活性方面起作用，还涉及一种治疗方法，包括向与病理性基质金属蛋白酶活性相关病情的宿主投入考虑的磺酰基芳香或杂芳环羟羧酸化合物，其有效量抑制MMP酶活性。
• Use of sulfonyl aryl or heteroaryl hydroxamic acids and derivatives thereof as aggrecanase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030171404A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  This invention is directed to a process for inhibiting aggrecanase activity. The process comprises administering a therapeutically effective amount of a sulfonyl aromatic or heteroaromatic hydroxamic acid, a derivative thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of the hydroxamic acid or derivative to a host animal. The compound generally corresponds in structure to the following formula: 1 wherein W and the R groups are described in more detail in Applicants' specification.

  这项发明涉及一种抑制聚集素酶活性的过程。该过程包括向宿主动物施用一定治疗有效量的磺酰芳香或杂芳羟肟酸、其衍生物或羟肟酸或其衍生物的药用盐。该化合物通常与以下结构对应：1其中W和R基的详细描述在申请人的说明书中。
• Sulfonyl aryl hydroxamates and their use as matrix metalloprotease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030073845A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  This invention is directed to sulfonyl aromatic hydroxamic acid compounds and salts thereof that, inter alia, inhibit matrix metalloprotease (MMP) activity and/or aggrecanase activity. In some particularly preferred embodiments, the compound corresponds in structure to one of the following formulas: 1 wherein W 2 , the R groups, and —A—R—E—Y are described in more detail in Applicants' specification. This invention also is directed to a process that comprises administering such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof to a host animal having a condition associated with MMP activity.

  本发明涉及磺酰基芳基羟肟酸化合物及其盐，这些化合物在抑制基质金属蛋白酶（MMP）活性和/或聚集素酶活性方面具有作用。在一些特别优选的实施方式中，该化合物的结构符合以下公式之一：其中W2、R基团和—A—R—E—Y在申请人的说明书中有更详细的描述。本发明还涉及一种过程，该过程包括向患有与MMP活性相关的病况的宿主动物施用这种化合物或其药用可接受盐。