2-diethoxymethyl-5-methyl-furan | 31537-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-diethoxymethyl-5-methyl-furan
• 英文别名: 5-Methylfurfural diethyl acetal；2-(diethoxymethyl)-5-methylfuran
• CAS: 31537-07-2
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: QEJSJGSHPRKMFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-糠醛缩二乙醇 、 碘甲烷 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 生成 2-diethoxymethyl-5-methyl-furan
  参考文献：
  名称：

  使用定向金属化和交叉偶联反应合成 2-取代呋喃萘醌

  摘要：

  摘要 介绍了一种以邻锂-苯甲酰胺和2-呋喃-甲醛衍生物为原料合成C-2取代呋喃萘醌类化合物的方法。四个 2-烷基呋喃萘醌和 2-苯基取代的化合物是通过 phathalide 制备的。该路线已被证明是合成呋喃萘醌的普遍应用。

  DOI：

  10.1080/00397919808003070

文献信息

• [EN] METHOD FOR PREPARING ARYLALKOXYSILANES BY DEHYDROGENATIVE SILYLATION<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ARYLALCOXYSILANES PAR SILYLATION DÉSHYDROGÉNANTE
  申请人：DOW SILICONES CORP

  公开号：WO2018190999A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  Claimed is a method involving dehydrogenative silylation of aromatic compounds under Rh-catalysis to give an arylalkoxysilane. The method includes the steps of: 1) combining, under conditions appropriate to form the arylalkoxysilane, starting materials including A) an alkoxysilane having at least one silicon bonded hydrogen atom per molecule; (I) B) an aromatic compound having a carbon-hydrogen bond; and C) a rhodium bisphospholane catalyst. Additional starting materials such as D) a hydrogen acceptor and/or E) a solvent may be added during step 1). The method may further include 2) recovering the arylalkoxysilane. In a preferred embodiment the Rhodium bisphospholane catalyst is of type (II).

  声明的是一种方法，涉及在Rh催化下对芳香化合物进行脱氢硅基化，以制备芳基烷氧基硅烷。该方法包括以下步骤：1）在适合形成芳基烷氧基硅烷的条件下，组合起始材料，包括A）每个分子至少有一个硅键氢原子的烷氧基硅烷；（I）B）具有碳-氢键的芳香化合物；和C）一种钌双膦烷催化剂。在步骤1）期间可以添加额外的起始材料，如D）氢受体和/或E）溶剂。该方法还可以包括2）回收芳基烷氧基硅烷。在优选实施例中，钌双膦烷催化剂属于类型（II）。
• METHOD FOR PREPARING ARYLALKOXYSILANES BY DEHYDROGENATIVE SILYLATION
  申请人：Dow Silicones Corporation

  公开号：EP3609900B1

  公开（公告）日：2021-02-17
• Synthesis of 2-Substituted Furanonaphthoquinones Using Directed Metalation and Cross Coupling Reactions
  作者：Sérgia M. Starling∗、Délio S. Raslan、Alaíde B. de Oliveira

  DOI：10.1080/00397919808003070

  日期：1998.3.1

  synthetic method for the preparation of C-2 substituted furanonaphthoquinones from ortholithium-benzamide and the 2-furan-carboxaldehyde derivative is described. Four 2-alkyl-furanonaphthoquinones and the 2-phenyl-substituted were prepared via phathalide. This route has been shown to be general application to the synthesis of furanonaphthoquinones.

  摘要 介绍了一种以邻锂-苯甲酰胺和2-呋喃-甲醛衍生物为原料合成C-2取代呋喃萘醌类化合物的方法。四个 2-烷基呋喃萘醌和 2-苯基取代的化合物是通过 phathalide 制备的。该路线已被证明是合成呋喃萘醌的普遍应用。