8-Bromo-6-methyl-2-(methylsulfanyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-carboxylic acid | 446273-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 8-Bromo-6-methyl-2-(methylsulfanyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-carboxylic acid
• 英文别名: 8-Bromo-6-methyl-2-(methylthio)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid；8-bromo-6-methyl-2-methylsulfanylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 446273-65-0
• 化学式: C₁₀H₉BrN₂O₂S
• 分子量: 301.164
• InChiKey: SASMSZBEBVOAQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.75±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Bromo-6-methyl-2-(methylsulfanyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-carboxylic acid 、 叔丁醇 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl N-[8-bromo-6-methyl-2-(methylsulfanyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  EP1364952

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  8-bromo-6-methyl-2-(methylsulfanyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 8-Bromo-6-methyl-2-(methylsulfanyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  EP1364952

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Bicyclic nitrogenous fused-ring compound
  申请人：——

  公开号：US20040082781A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The present invention provides a novel compound having an excellent corticotrophin-releasing-factor receptor antagonistic activity. That is, it provides a compound represented by the following formula or a salt thereof. 1 Wherein R 1 denotes a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkoxy group and the like; R 2 denotes a halogen atom, a cyano group, a nitro group, a C 1-10 alkyl group, a C 2-10 alkenyl group, C 2-10 alkynyl group and the like; R 3 denotes a C 6-14 aromatic hydrocarbon cyclic group or a 5- to 14-membered aromatic heterocyclic group, each of which may have a substituent; and X, Y and X are independent of each other and each denotes N or CR 4 (wherein R 4 denotes a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a nitro group, an optionally halogenated C 1-6 alkyl group and the like) and, in this case, at least two of X, Y and Z denote CR 4 .

  本发明提供了一种具有优异的促肾上腺皮质激素释放因子受体拮抗活性的新型化合物。即，提供了以下式子或其盐所代表的化合物。其中，R1表示氢原子、C1-6烷基、C1-6烷氧基等；R2表示卤原子、氰基、硝基、C1-10烷基、C2-10烯基、C2-10炔基等；R3表示C6-14芳香族环烃基或5-至14-成员芳香族杂环基，每个基团都可以有取代基；而X、Y和Z互相独立，每个基团表示N或CR4（其中R4表示氢原子、卤原子、氰基、硝基、可选卤代C1-6烷基等），在这种情况下，至少两个X、Y和Z表示CR4。
• IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINE COMPOUND
  申请人：HIBI Shigeki

  公开号：US20060211696A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The present invention provides a novel compound having an excellent corticotrophin-releasing-factor receptor antagonistic activity. That is, it provides a compound represented by the following formula or a salt thereof. Wherein R 1 denotes a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkoxy group and the like; R 2 denotes a halogen atom, a cyano group, a nitro group, a C 1-10 alkyl group, a C 2-10 alkenyl group, C 2-10 alkynyl group and the like; R 3 denotes a C 6-14 aromatic hydrocarbon cyclic group or a 5- to 14-membered aromatic heterocyclic group, each of which may have a substituent; and X, Y and X are independent of each other and each denotes N or CR 4 (wherein R 4 denotes a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a nitro group, an optionally halogenated C 1-6 alkyl group and the like) and, in this case, at least two of X, Y and Z denote CR 4 .

  本发明提供了一种具有出色的促肾上腺皮质激素释放因子受体拮抗活性的新化合物。即，提供一种由以下公式表示的化合物或其盐。其中，R1表示氢原子、C1-6烷基、C1-6烷氧基等；R2表示卤原子、氰基、硝基、C1-10烷基、C2-10烯基、C2-10炔基等；R3表示C6-14芳香族环烃基或5-至14-成员芳香族杂环基，每个基团均可具有取代基；而X、Y和X彼此独立，且每个基团表示N或CR4（其中R4表示氢原子、卤原子、氰基、硝基、可选卤代C1-6烷基等），在这种情况下，至少有两个X、Y和Z表示CR4。
• Imidazo[1,2-b]pyridazine compound
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US07772249B2

  公开（公告）日：2010-08-10

  The present invention provides a novel compound having an excellent corticotrophin-releasing-factor receptor antagonistic activity. That is, it provides a compound represented by the following formula or a salt thereof. Wherein R1 denotes a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, a C1-6 alkoxy group and the like; R2 denotes a halogen atom, a cyano group, a nitro group, a C1-10 alkyl group, a C2-10 alkenyl group, C2-10 alkynyl group and the like; R3 denotes a C6-14 aromatic hydrocarbon cyclic group or a 5- to 14-membered aromatic heterocyclic group, each of which may have a substituent; and X, Y and X are independent of each other and each denotes N or CR4 (wherein R4 denotes a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a nitro group, an optionally halogenated C1-6 alkyl group and the like) and, in this case, at least two of X, Y and Z denote CR4.

  本发明提供了一种具有优异的促肾上腺皮质激素释放因子受体拮抗活性的新型化合物。即，提供以下式子或其盐所表示的化合物。其中，R1表示氢原子、C1-6烷基、C1-6烷氧基等；R2表示卤素原子、氰基、硝基、C1-10烷基、C2-10烯基、C2-10炔基等；R3表示C6-14芳香族环烃基或5-至14-成员芳香族杂环基，每个基团可以具有取代基；而X、Y和Z相互独立，每个基团表示N或CR4（其中R4表示氢原子、卤素原子、氰基、硝基、可选卤代C1-6烷基等），在这种情况下，至少两个X、Y和Z表示CR4。
• BICYCLIC NITROGENOUS FUSED-RING COMPOUND
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1364952A1

  公开（公告）日：2003-11-26

  The present invention provides a novel compound having an excellent corticotrophin-releasing-factor receptor antagonistic activity. That is, it provides a compound represented by the following formula or a salt thereof. Wherein R1 denotes a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, a C1-6 alkoxy group and the like; R2 denotes a halogen atom, a cyano group, a nitro group, a C1-10 alkyl group, a C2-10 alkenyl group, C2-10 alkynyl group and the like; R3 denotes a C6-14 aromatic hydrocarbon cyclic group or a 5- to 14-membered aromatic heterocyclic group, each of which may have a substituent; and X, Y and X are independent of each other and each denotes N or CR4 (wherein R4 denotes a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a nitro group, an optionally halogenated C1-6 alkyl group and the like) and, in this case, at least two of X, Y and Z denote CR4.

  本发明提供了一种新型化合物，它具有优异的促肾上腺皮质激素释放因子受体拮抗活性。也就是说，本发明提供了由下式表示的化合物或其盐。 其中，R1 表示氢原子、C1-6 烷基、C1-6 烷氧基等；R2 表示卤素原子、氰基、硝基、C1-10 烷基、C2-10 烯基、C2-10 炔基等；R3 表示 C6-14 芳烃环状基团或 5 至 14 元芳香杂环基团，其中每个基团都可以有一个取代基；和 X、Y 和 X 相互独立，各自表示 N 或 CR4（其中 R4 表示氢原子、卤素原子、氰基、硝基、任选卤化的 C1-6 烷基等），在这种情况下，X、Y 和 Z 中至少有两个表示 CR4。
• US7078405B2
  申请人：——

  公开号：US7078405B2

  公开（公告）日：2006-07-18