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1,2,3,4,5,6-hexahydroanthracene | 6109-22-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2,3,4,5,6-hexahydroanthracene
英文别名
1,2,3,4,5,6-Hexahydro-anthracen;1.2.5.6.7.8-Hexahydro-anthracen
1,2,3,4,5,6-hexahydroanthracene化学式
CAS
6109-22-4
化学式
C14H16
mdl
——
分子量
184.281
InChiKey
FPRWVAMPWKGTNV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    68.5°C
  • 沸点:
    253.25°C (rough estimate)
  • 密度:
    0.9799 (estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:ba0fceadbd70218a945c38eb93971488
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上下游信息

  • 上游原料
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文献信息

  • Electroreduction in aqueous media, saturation of polycyclic aromatics
    作者:Essie Kariv-Miller、Ryszard I. Pacut
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)90597-6
    日期:1986.1
    constant-current and the products were isolated and identified. Anthracene formed initially 9,10-dihydroanthracene which reduced with additional charge transfer to 1,4,5,8,9,10-hexahydroanthracene in high yield. To obtain more saturated anthracene derivatives, a process was developed which involves a “one pot” reduction-isomerization-reduction sequence. Anthracene was electrolyzed first to completion, the product
    研究了蒽和菲的制备型阴极还原,旨在获得水溶液中的桦木型产物。根据先前的报道,使用汞池阴极和四丁基铵电解质进行了还原。发现最佳条件包括氢氧化四丁铵作为电解质和水作为唯一溶剂。使用恒流在简单的电池中进行反应,并分离和鉴定产物。蒽最初形成9,10-二氢蒽,然后通过额外的电荷转移将其还原为高产率的1,4,5,8,9,10-六氢蒽。为了获得更多的饱和蒽衍生物,开发了一种涉及“一锅”还原-异构化-还原序列的方法。蒽首先被电解完成 产物通过在电解液(在池中但没有电荷转移)中的回流进行异构化,然后再次进行电解。使用该方法以显着的产率形成了1,2,3,4,5,6,7,8-八氢蒽和1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-十氢蒽。菲的还原导致高饱和衍生物的混合物,而无需异构化步骤。主要产物随二氢菲()合成八氢菲()和十氢菲()。通常显示出在水溶液中多环芳族化合物的阴极加氢是可能的。产物类似于通过金属氨或胺还原
  • Christol,H. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 1576 - 1581
    作者:Christol,H. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • v. Braun; Bayer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1929, vol. 472, p. 104
    作者:v. Braun、Bayer
    DOI:——
    日期:——
  • Colonge; Rochas, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1948, p. 827
    作者:Colonge、Rochas
    DOI:——
    日期:——
  • CURTIS, CHRISTINE W.;PELLEGRINO, JOAN L., ENERGY AND FUELS , 3,(1989) N, C. 160-168
    作者:CURTIS, CHRISTINE W.、PELLEGRINO, JOAN L.
    DOI:——
    日期:——
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