3-bromo-8-[(fluoren-9-yl)carbonylamino]quinoline | 190133-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 3-bromo-8-[(fluoren-9-yl)carbonylamino]quinoline
• 英文别名: N-(3-bromoquinolin-8-yl)-9H-fluorene-9-carboxamide
• CAS: 190133-00-7
• 化学式: C₂₃H₁₅BrN₂O
• 分子量: 415.289
• InChiKey: WIPJFLPPWQTEBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴喹啉-8-胺 、 草酰氯 、 9-芴甲酸 在 三乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-bromo-8-[(fluoren-9-yl)carbonylamino]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Quinoline compounds as H.sup.+ -ATPases

  摘要：

  这项发明涉及一种喹啉化合物，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是吡啶基或芳基，每个基可能被适当的取代基取代，A是--COHN--或--NHCO--，n是0或1的整数，而##STR2## 是一个化学式为：##STR3## 的基团，其中R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7如定义，以及其药学上可接受的盐，制备方法，包含相同化合物的药物组合物，以及用于预防和/或治疗由人类或动物骨骼异常代谢引起的骨病的方法。

  公开号：

  US06008230A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS H+-ATPASES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0876345A1

  公开（公告）日：1998-11-11
• US6008230A
  申请人：——

  公开号：US6008230A

  公开（公告）日：1999-12-28
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS H+-ATPASES<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES TELS QUE DES H+-ATPASES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1997014681A1

  公开（公告）日：1997-04-24

  (EN) This invention relates to a compound of formula (I), wherein R1 is a heterocyclic group or aryl, each of which may be substituted with suitable substituent(s), A is -CONH- or -NHCO-, n is an integer of 0 or 1, and (II) is a group of formula (III), in which R2, R3 and R4 are each hydrogen, halogen, etc., R5 is hydrogen or lower alkyl, R6 is hydrogen, halogen, lower alkyl, etc., and R7 is hydrogen, substituted lower alkyl, a heterocyclic group, etc., and pharmaceutically acceptable salt thereof, to processes for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a method for the prevention and/or the treatment of bone diseases caused by abnormal bone metabolism in human beings or animals.(FR) Cette invention concerne un composé correspondant à la formule (I) où R1 représente un groupe hétérocyclique ou un aryle qui peuvent être chacun substitués par un ou plusieurs substituants adéquats; A représente -CONH- ou -NHCO-; n est un entier égal à 0 ou 1; et (II) est un groupe correspondant à la formule (III) dans laquelle R2, R3 et R4 représentent chacun hydrogène, halogène, etc.; R5 représente hydrogène ou alkyle inférieur; R6 représente hydrogène, halogène, alkyle inférieur, etc.; et R7 représente hydrogène, alkyle inférieur substitué, un groupe hétérocyclique, etc. Cette invention concerne également le sel acceptable sur le plan pharmaceutique de ce composé, des processus de préparation de ce composé, une composition contenant ce composé, ainsi qu'un procédé de prévention et/ou de traitement de maladies osseuses dues à un métabolisme osseux anormal chez les humains ou les animaux.
• Quinoline compounds as H.sup.+ -ATPases
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06008230A1

  公开（公告）日：1999-12-28

  This invention relates to a quinoline compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is a pyridyl group or aryl, each of which may be substituted with suitable substituent(s), A is --COHN-- or --NHCO--, n is an integer of 0 or 1, and ##STR2## is a group of the formula: ##STR3## In which R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 are as defined, and pharmaceutically acceptable salt thereof, to processes for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a method for the prevention and/or the treatment of bone diseases caused by abnormal bone metabolism in human being or animals.

  这项发明涉及一种喹啉化合物，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是吡啶基或芳基，每个基可能被适当的取代基取代，A是--COHN--或--NHCO--，n是0或1的整数，而##STR2## 是一个化学式为：##STR3## 的基团，其中R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7如定义，以及其药学上可接受的盐，制备方法，包含相同化合物的药物组合物，以及用于预防和/或治疗由人类或动物骨骼异常代谢引起的骨病的方法。