4-(m-tolylthio)phenol | 59010-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(m-tolylthio)phenol
• 英文别名: 4-(3-Methylphenyl)sulfanylphenol
• CAS: 59010-82-1
• 化学式: C₁₃H₁₂OS
• 分子量: 216.304
• InChiKey: ZXNAAJFVXOECAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯硫酚 、 1,4-环己二酮 在 碘 、 氧气 、 sodium phosphate 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以65%的产率得到4-(m-tolylthio)phenol
  参考文献：
  名称：

  环己酮与硫酚的氧化芳构化位点选择性合成芳基硫醚

  摘要：

  我们引入了一种无金属的简便方法，用于将环己酮与苯硫酚进行硫醇化/芳构化反应，形成相应的芳基硫化物。以氧气为绿色氧化剂，非芳香环己酮的脱氢芳香反应顺利进行。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02530

文献信息

• 10.1002/ejoc.202400328
  作者：Basheer, Huma、Shamsi, Sadia、Qadir, Abdul、Sharma, Kalicharan、Azad, Chandra S.、Kumar, Amit、Khan, Imran A.

  DOI：10.1002/ejoc.202400328

  日期：——

  The transformative potential of kanamycin−copper (II) complexes for Ullmann amine synthesis at room temperature showcases the efficient creation of diverse N−aryl compounds via SO4−• mediated generation of Cu(III)−aryl species. Additionally, it highlights the catalyst's role in degrading methylene blue, advancing both catalytic methodologies and environmental applications.

  卡那霉素-铜(II) 配合物在室温下用于乌尔曼胺合成的转化潜力展示了通过SO 4 −•介导的Cu(III)−芳基物种的生成来有效产生多种N−芳基化合物。此外，它还强调了该催化剂在降解亚甲基蓝方面的作用，推进了催化方法和环境应用。
• DD118515
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Polyimide
  申请人：MITSUI CHEMICALS, INC.

  公开号：EP0659801B1

  公开（公告）日：1999-03-10
• US5484880A
  申请人：——

  公开号：US5484880A

  公开（公告）日：1996-01-16
• Site-Selective Synthesis of Aryl Sulfides <i>via</i> Oxidative Aromatization of Cyclohexanones with Thiophenols
  作者：Fuhong Xiao、Minli Tang、Huawen Huang、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02530

  日期：2022.1.7

  We have introduced a metal-free facile access for the thiolation/aromatization of cyclohexanones with thiophenols to the corresponding aryl sulfides. The dehydroaromatic reaction of non-aromatic cyclohexanones proceeded smoothly using oxygen as a green oxidant.

  我们引入了一种无金属的简便方法，用于将环己酮与苯硫酚进行硫醇化/芳构化反应，形成相应的芳基硫化物。以氧气为绿色氧化剂，非芳香环己酮的脱氢芳香反应顺利进行。