Ethyl-phenyl-m-tolyl-amine | 92115-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Ethyl-phenyl-m-tolyl-amine
• 英文别名: N-Ethyl-3-methyl-N-phenylaniline
• CAS: 92115-24-7
• 化学式: C₁₅H₁₇N
• 分子量: 211.307
• InChiKey: LZTWTWLOTFONTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.6±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.021±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙基间甲苯胺 、 1,4-环己二酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以38.4%的产率得到Ethyl-phenyl-m-tolyl-amine
  参考文献：
  名称：

  1,4-环己二酮和仲芳香胺的缩合。烷基二芳胺和三芳胺的形成

  摘要：

  1,4-环己二酮与N-烷基芳基胺缩合得到N-烷基-N-芳基苯胺，与二芳基胺缩合得到三芳基胺。该反应提出了一种涉及 1,4-二酮单烯胺脱水的机制。相对于 Hammet σ 值绘制的竞争反应中取代 N-乙基苯胺的相对比率给出 -2.0 作为 ρ 值。然而，在单独的反应中，产率有不同的趋势，即与对氯和对硝基衍生物反应的容易程度。这种差异是根据用作实际催化剂的胺的共轭酸的酸度来解释的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.1586

文献信息

• Method of producing an optically active amine compound by catalytic asymmetric hydrogenation using a ruthenium-diphosphine complex
  申请人：Kanto Kagaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP2623509A1

  公开（公告）日：2013-08-07

  The present invention relates to a method for hydrogenating an imine to an optically active amine using a ruthenium metal complex represented by Formula (1)          RuXYAB     (1) such as RuBr2[(S,S )-xylskewphos][(S,S )-dpen]; A is defined as a diphosphine compound represented by Formula (2), B is defined as a diamine compound represented by Formula (3)

  本发明涉及一种使用由式（1）表示的钌金属配合物将亚胺氢化为光学活性胺的方法 RuXYAB (1) 如 RuBr2[(S,S )-xylskewphos] [(S,S)-dpen]； A 定义为由式（2）表示的二膦化合物、 B 定义为由式（3）表示的二胺化合物
• HAGA, KAZUO;OOHASHI, MASAYUKI;KANEKO, RYOHEI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 6, 1586-1590
  作者：HAGA, KAZUO、OOHASHI, MASAYUKI、KANEKO, RYOHEI

  DOI：——

  日期：——
• Condensations of 1,4-Cyclohexanediones and Secondary Aromatic Amines. The Formation of Alkyldiarylamines and Triarylamines
  作者：Kazuo Haga、Masayuki Oohashi、Ryohei Kaneko

  DOI：10.1246/bcsj.57.1586

  日期：1984.6

  Condensation of 1,4-cyclohexanedione with N-alkylarylamines gives N-alkyl-N-arylanilines, and that with diarylamines gives triarylamines. A mechanism involving dehydration of monoenamines of the 1,4-dione is proposed for the reaction. Relative rates of substituted N-ethylanilines on competitive reactions plotted vs. Hammet’s σ values gave −2.0 as the ρ value. In separate reactions, however, a different

  1,4-环己二酮与N-烷基芳基胺缩合得到N-烷基-N-芳基苯胺，与二芳基胺缩合得到三芳基胺。该反应提出了一种涉及 1,4-二酮单烯胺脱水的机制。相对于 Hammet σ 值绘制的竞争反应中取代 N-乙基苯胺的相对比率给出 -2.0 作为 ρ 值。然而，在单独的反应中，产率有不同的趋势，即与对氯和对硝基衍生物反应的容易程度。这种差异是根据用作实际催化剂的胺的共轭酸的酸度来解释的。