3,5-dimethyl-2,3-dihydro-benzofuran | 129824-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 3,5-dimethyl-2,3-dihydro-benzofuran
• 英文别名: 3,5-Dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran
• CAS: 129824-10-8
• 化学式: C₁₀H₁₂O
• 分子量: 148.205
• InChiKey: IROHFVJIRQSWNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 、 烯丙醇 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3,5-dimethyl-2,3-dihydro-benzofuran 、 2-(2-羟基-5-甲基苯基)-丙-1-烯
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis for Alkyl and Aryl Substituted Coumaranes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01338a037

文献信息

• AMIDE COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2298731A1

  公开（公告）日：2011-03-23

  The present invention aims to provide a prophylactic or therapeutic agent for schizophrenia and the like, containing the compound of the present invention having a GPR52 agonist activity. A compound represented by the following formula (I) or a salt thereof: wherein, A is -CONH or the like, B is a hydrogen atom or a substituent, ring Cy1 is a benzene ring or the like, X1, X2 and X3 are each independently -CH= or -N= or the like, ring Cy2 is a carbon ring or the like, Z is a carbon atom or a nitrogen atom, L is a bond or the like, n is 1 or 2, Rb is a hydrogen atom or a substituent, and ring Cy3 is a benzene ring or the like.

  本发明旨在提供一种预防或治疗精神分裂症等疾病的药物，包含具有GPR52激动剂活性的本发明化合物。该化合物由以下式（I）或其盐表示：其中，A为-CONH或类似物，B为氢原子或取代基，环Cy1为苯环或类似物，X1、X2和X3分别独立为-CH=或-N=或类似物，环Cy2为碳环或类似物，Z为碳原子或氮原子，L为键或类似物，n为1或2，Rb为氢原子或取代基，环Cy3为苯环或类似物。
• BICYCLIC COMPOUND
  申请人：Kamata Makoto

  公开号：US20120010247A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention provides a compound having an ACC inhibitory action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity, diabetes, hypertension, hyperlipidemia, cardiac failure, diabetic complications, metabolic syndrome, sarcopenia, cancer and the like, and has superior efficacy. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有ACC抑制作用的化合物，其可用作预防或治疗肥胖症、糖尿病、高血压、高脂血症、心衰、糖尿病并发症、代谢综合征、肌肉萎缩、癌症等的药物，并具有优越的疗效。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其盐。
• Inhibitors of human immonodeficiency virus replication
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：EP2574610A1

  公开（公告）日：2013-04-03

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein c, X, Y, R2, R3, R4 and R6 are as defined herein, compositions and uses thereof for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. In particular, the present invention provides novel inhibitors of HIV integrase, pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

  本发明涉及其中c、X、Y、R2、R3、R4和R6如本文所定义的式(I)化合物及其用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的组合物和用途。特别是，本发明提供了新型的 HIV 整合酶抑制剂、含有此类化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗 HIV 感染的方法。
• Inhibitors of human immunodeficiency virus replication
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：EP2757096A1

  公开（公告）日：2014-07-23

  Compounds of formula I: wherein R4, R6 and R7 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式 I 的化合物： 其中 R4、R6 和 R7 在本文中定义，可用作 HIV 复制的抑制剂。
• INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2220046B1

  公开（公告）日：2014-06-18