2-amino-3-(m-chlorophenyl)-1,8-naphthyridine | 756500-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-(m-chlorophenyl)-1,8-naphthyridine
• 英文别名: 3-(3-Chlorophenyl)-1,8-naphthyridin-2-amine
• CAS: 756500-63-7
• 化学式: C₁₄H₁₀ClN₃
• 分子量: 255.707
• InChiKey: WGSVOYWRDYIGNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.349±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-(m-chlorophenyl)-1,8-naphthyridine 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 反应 0.54h， 生成 2-chloro-3-(m-chlorophenyl)-1,8-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Mogilaiah; Reddy, G. Randheer, Journal of Chemical Research, 2004, # 2, p. 145 - 147

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-吡啶甲醛 、 间氯氰苄 在 哌啶 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 2-amino-3-(m-chlorophenyl)-1,8-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  无溶剂固态条件下DABCO催化合成熔融合成的咪唑并[1,2-a] [1,8]萘啶衍生物及其生物学评价

  摘要：

  已开发出一种高效且生态友好的方法，用于在存在1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷的情况下构建稠合的咪唑并[1,2-a] [1,8]萘啶衍生物，并涉及各种取代基在无溶剂的固态条件下，杂环胺与苯甲酰溴可在短时间内以高收率获得相应的化合物（5a–g，7a–f），这是该方案的重要特征。对所有新合成的产品的抗菌和真菌活性进行了评估。所有这些化合物均显示出良好的抗菌和抗真菌活性。主要是化合物7e，7d和5d具有最高的抗菌和抗真菌活性。此外，计算机分子对接研究的结果与抗微生物活性很好地互补。

  DOI：

  10.1002/jhet.3092

文献信息

• Mogilaiah; Sakram, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 46, # 1, p. 206 - 209
  作者：Mogilaiah、Sakram

  DOI：——

  日期：——
• Sakram; Ashok; Sonyanaik, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2014, vol. 24, # 2, p. 185 - 188
  作者：Sakram、Ashok、Sonyanaik、Rambabu

  DOI：——

  日期：——
• Mogilaiah; Jagadeeshwar; Shiva Kumar, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2011, vol. 20, # 3, p. 289 - 290
  作者：Mogilaiah、Jagadeeshwar、Shiva Kumar、Kumara Swamy

  DOI：——

  日期：——
• Mogilaiah; Venkanna, Ch.; Praveena, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2014, vol. 24, # 2, p. 133 - 136
  作者：Mogilaiah、Venkanna, Ch.、Praveena

  DOI：——

  日期：——
• Mogilaiah; Prasad, D. Hari; Manasa, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2014, vol. 24, # 1, p. 11 - 16
  作者：Mogilaiah、Prasad, D. Hari、Manasa

  DOI：——

  日期：——