1,3-dibenzoylquinazoline-2,4-dione | 84587-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,3-dibenzoylquinazoline-2,4-dione
• 英文别名: 1,3-dibenzoyl-1H-quinazoline-2,4-dione；1,3-Dibenzoyl-1H-chinazolin-2,4-dion
• CAS: 84587-34-8
• 化学式: C₂₂H₁₄N₂O₄
• 分子量: 370.364
• InChiKey: ZAITWUHZBXVAAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154 °C(Solv: water (7732-18-5); 1,4-dioxane (123-91-1)(1:1))
• 沸点：
  559.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.395±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dibenzoylquinazoline-2,4-dione 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N³-benzoyl-N¹-(prop-2-yn-1-yl)quinazoline-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  具有 1,2,3-三唑接头的一系列新的无环核苷酸类似物的合成、抗病毒、细胞抑制和细胞毒性评价

  摘要：

  描述了从二乙基叠氮基甲基-、2-叠氮基乙基-、3-叠氮基丙基-、4-叠氮基丁基-、2-叠氮基-1-羟乙基开始的具有1,2,3-三唑接头的新型无环核苷酸类似物的有效合成-，3-叠氮基-2-羟丙基-和3-叠氮基-1-羟丙基膦酸盐和选定的炔烃在微波照射下。几种O , O-膦酸二乙酯无环核苷酸被转化为各自的膦酸。在体外评估了所有化合物对多种 DNA 和 RNA 病毒的活性以及对鼠白血病 L1210、人 T 淋巴细胞 CEM 和人宫颈癌 HeLa 细胞的细胞抑制活性。无环核苷酸22e在 HEL 细胞培养物（EC50  = 17 μM) 和猫疱疹病毒 (EC 50  = 24 μM) 在 CRFK 细胞培养物中，而化合物20k、21k、22k和23k在 IC 50在 2.8–12 μM 范围内优先抑制人 T 淋巴细胞 CEM 细胞的增殖.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.10.057
• 作为产物：
  描述：

  2,4-喹唑啉二酮 、 苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以87%的产率得到1,3-dibenzoylquinazoline-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  具有 1,2,3-三唑接头的一系列新的无环核苷酸类似物的合成、抗病毒、细胞抑制和细胞毒性评价

  摘要：

  描述了从二乙基叠氮基甲基-、2-叠氮基乙基-、3-叠氮基丙基-、4-叠氮基丁基-、2-叠氮基-1-羟乙基开始的具有1,2,3-三唑接头的新型无环核苷酸类似物的有效合成-，3-叠氮基-2-羟丙基-和3-叠氮基-1-羟丙基膦酸盐和选定的炔烃在微波照射下。几种O , O-膦酸二乙酯无环核苷酸被转化为各自的膦酸。在体外评估了所有化合物对多种 DNA 和 RNA 病毒的活性以及对鼠白血病 L1210、人 T 淋巴细胞 CEM 和人宫颈癌 HeLa 细胞的细胞抑制活性。无环核苷酸22e在 HEL 细胞培养物（EC50  = 17 μM) 和猫疱疹病毒 (EC 50  = 24 μM) 在 CRFK 细胞培养物中，而化合物20k、21k、22k和23k在 IC 50在 2.8–12 μM 范围内优先抑制人 T 淋巴细胞 CEM 细胞的增殖.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.10.057

文献信息

• Heller, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1925, vol. <2> 111, p. 19
  作者：Heller

  DOI：——

  日期：——
• ISMAIL M. A.; ALY A. R. N. O.; OSMAN A. N.; IBRAHIM M. G.; KHALIFA M., FARM. GLAS., 1981, 37, NO 4, 135-140
  作者：ISMAIL M. A.、 ALY A. R. N. O.、 OSMAN A. N.、 IBRAHIM M. G.、 KHALIFA M.

  DOI：——

  日期：——
• OSMAN, A. N.;KHALIFA, M.;ISMAIL, M. A.;OSSMAN, A. E.;IBRAHIM, M. G., EGYPT. J. CHEM., 1982, 25, N 2, 159-164
  作者：OSMAN, A. N.、KHALIFA, M.、ISMAIL, M. A.、OSSMAN, A. E.、IBRAHIM, M. G.

  DOI：——

  日期：——
• Age Differences in Stress, Social Resources, and Well-Being in Middle and Older Age
  作者：M. Martin、M. Grunendahl、P. Martin

  DOI：10.1093/geronb/56.4.p214

  日期：2001.7.1

  The present study examines the interrelationships among the constructs of social resources, stress, and well-being in middle-aged and older adults. Two samples of 489 middle-aged adults (41-43 years) and 449 older adults (61-63 years) from the Interdisciplinary Longitudinal Study of Adult Development were compared with respect to the availability of social resources, levels of stress, and well-being. The data were used to construct separate structural equation models explaining the influence of stress and social resources on well-being in the tiro groups, The results indicate higher levels of health-related stress and similar levels of social resources in the older group. Structural equation models and examination of total and indirect effects confirmed that a stress-suppression model has the best fit in explaining the interrelationships between stress, social resources, and a well-being. There was a strong effect of stress on well-being, no direct effect of social resources on well-being, and a mediating effect of stress on well-being, The relative contributions of stress and resources to well-being were comparable between age groups.
• US4110242A
  申请人：——

  公开号：US4110242A

  公开（公告）日：1978-08-29