O-<(methylthio)methyl>-hydroxylamine | 41108-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: O-<(methylthio)methyl>-hydroxylamine
• 英文别名: O-((methylthio)methyl)hydroxylamine；O-(methylthiomethyl)hydroxylamine；O-methylsulfanylmethyl-hydroxylamine；O-methylthiomethylhydroxylamine；methylthiomethoxyamine；O-(Methylthiomethyl)-hydroxylamin；O-(methylsulfanylmethyl)hydroxylamine
• CAS: 41108-16-1
• 化学式: C₂H₇NOS
• 分子量: 93.1497
• InChiKey: BJBHYWDXDBKSBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-<(methylthio)methyl>-hydroxylamine 、 7-(2-氧代环戊基)庚酸甲酯 在 吡啶 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  O-(1-Alkyl- or arylthioalkyl)hydroxylamines. New class of oxime reagents, their preparation, and synthetic utility

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00961a022
• 作为产物：
  描述：

  2-(甲基硫代甲氧基)异吲哚啉-1,3-二酮 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 O-<(methylthio)methyl>-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  (-)-Eudistomin C的立体控制全合成

  摘要：

  (-)-eudistomin C的立体控制全合成以18步顺序完成，总产率为7.7%。该合成以布朗斯台德酸催化的色胺衍生物和加纳醛的非对映选择性 Pictet-Spengler 反应为特征，以及通过分子内烷基化前所未有地构建不寻常的氧硫杂环。

  DOI：

  10.1021/ja055832h

文献信息

• [EN] PROGESTERONE PHOSPHATE ANALOGS AND USES RELATED THERETO<br/>[FR] ANALOGUES DE PHOSPHATES DE PROGESTÉRONE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2015023593A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  This disclosure relates to progesterone phophate derivatives and uses related thereto. In certain embodiments, the disclosure relates to compounds disclosed herein and uses for managing inflammation such as those resulting from traumatic brain injury or stroke.

  本公开涉及孕酮磷酸盐衍生物及其相关用途。在某些实施方式中，本公开涉及本文所披露的化合物及其用于管理炎症的用途，例如由创伤性脑损伤或中风引起的炎症。
• Selective acetylation of substituted (<i>E</i>)-4(1<i>H</i>)-hydroxyimino-2,3-dihydro-1,8-naphthyridine
  作者：Pier Luigi Ferrarini、Claudio Mori、Stefania Belfiore

  DOI：10.1002/jhet.5570330430

  日期：1996.7

  We report a selective acetylation of compounds 2 in 1-, 4- or 1,4-position. The treatment of 2 with acetic anhydride gave the compounds 3 and with acetyl chloride the compounds 4. The 1-acetyl derivatives were obtained starting from 5 via the oxime derivatives 6, 7 and 8. Tests on phytoiatric antimycotic activity and on reactivation of phosphylated acetylcholinesterase and inhibition of acetylcholinesterase

  我们报告的化合物的选择性乙酰化2在1-，4-或1,4-位上。用乙酸酐处理2，得到化合物3，并用乙酰氯处理，得到化合物4。从5 开始经由肟衍生物6、7和8获得1-乙酰基衍生物。进行了植物抗真菌活性以及磷酸化乙酰胆碱酯酶的再活化和乙酰胆碱酯酶抑制的测试。
• Cephem compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04427677A1

  公开（公告）日：1984-01-24

  This invention relates to novel cephem compounds of high antimicrobial activity of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is amino, lower alkanoylamino or halo(lower)alkanoylamino, R.sub.2 is lower alkyl, lower alkylthio(lower)alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, carboxy(lower)alkyl or esterified carboxy(lower)alkyl, and X is halogen; and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及一种高抗微生物活性的新型头孢菌素化合物，其化学式为：##STR1## 其中，R.sub.1是氨基，低级脂肪酰氨基或卤代（低级）脂肪酰氨基，R.sub.2是低级烷基，低级烷基硫（低级）烷基，低级烯基，低级炔基，羧基（低级）烷基或酯化羧基（低级）烷基，X是卤素；以及其药学上可接受的盐。
• FR2240915
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE2541702
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——