2-chloro-N-(4-(trifluoromethyl)benzyl)quinazolin-4-amine | 1095657-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-chloro-N-(4-(trifluoromethyl)benzyl)quinazolin-4-amine
• 英文别名: 2-chloro-N-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]quinazolin-4-amine
• CAS: 1095657-69-4
• 化学式: C₁₆H₁₁ClF₃N₃
• 分子量: 337.732
• InChiKey: UXIYKQPNQZUZNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-(4-(trifluoromethyl)benzyl)quinazolin-4-amine 、 异丙胺 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以19%的产率得到N²-isopropyl-N⁴-(4-(trifluoromethyl)benzyl)quinazoline-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  N 4-苄胺-N 2-异丙基-喹唑啉-2,4-二胺衍生物作为潜在抗菌剂的 合成及构效关系

  摘要：

  已经合成了一系列的N 4-苄胺-N 2-异丙基-喹唑啉-2，4-二胺衍生物，并测试了其对五种细菌菌株的抗菌活性。已经研究了N 4-苄胺基团上的十二个不同的取代基以及喹唑啉核心的取代（苯并噻吩或区域异构的吡啶并嘧啶环系统）。为了建立结构活性关系，通过Kirby-Bauer测定法和最小抑菌浓度测定法测试了所有衍生物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌活性。八种最有效的抗金黄色葡萄球菌的化合物还针对一种耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA），表皮葡萄球菌和鼠伤寒沙门氏菌的菌株筛选了E.coli和E. coli，以进一步检查它们的抗菌活性。铅化合物A5显示出良好的活性为3.9的MIC微克毫升-1对大肠杆菌，金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌和7.8微克毫升-1对MRSA。还对选定的前跑步者进行了体外DMPK特性筛选，以评估其进一步发展的潜力。

  DOI：

  10.1039/c7ra10352b
• 作为产物：
  描述：

  2,4-喹唑啉二酮 在 五氯化磷 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-chloro-N-(4-(trifluoromethyl)benzyl)quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  N 4-苄胺-N 2-异丙基-喹唑啉-2,4-二胺衍生物作为潜在抗菌剂的 合成及构效关系

  摘要：

  已经合成了一系列的N 4-苄胺-N 2-异丙基-喹唑啉-2，4-二胺衍生物，并测试了其对五种细菌菌株的抗菌活性。已经研究了N 4-苄胺基团上的十二个不同的取代基以及喹唑啉核心的取代（苯并噻吩或区域异构的吡啶并嘧啶环系统）。为了建立结构活性关系，通过Kirby-Bauer测定法和最小抑菌浓度测定法测试了所有衍生物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌活性。八种最有效的抗金黄色葡萄球菌的化合物还针对一种耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA），表皮葡萄球菌和鼠伤寒沙门氏菌的菌株筛选了E.coli和E. coli，以进一步检查它们的抗菌活性。铅化合物A5显示出良好的活性为3.9的MIC微克毫升-1对大肠杆菌，金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌和7.8微克毫升-1对MRSA。还对选定的前跑步者进行了体外DMPK特性筛选，以评估其进一步发展的潜力。

  DOI：

  10.1039/c7ra10352b

文献信息

• USE OF COMPOUNDS FOR PREPARING ANTI-TUBERCULOSIS AGENTS
  申请人：Wynne Graham Michael

  公开号：US20100317607A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Compounds of a compound of compound of general formula (I) wherein X 1 , X 2 , A, R 1 R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein; are useful as anti-mycobacterial agents, especially agents for the treatment of tuberculosis.

  在本文中，化合物的一般公式（I）中，X1、X2、A、R1、R2、R3和R4的定义如上所述；这些化合物可用作抗分枝杆菌剂，特别是用于治疗结核病的药剂。
• 一种2,4-二胺基喹唑啉衍生物及其制备方法和应用
  申请人：广东工业大学

  公开号：CN106083742A

  公开（公告）日：2016-11-09

  本发明属于医药及其制备和应用领域，公开了一种2,4‑二胺基喹唑啉衍生物及其制备方法和应用。该2,4‑二胺基喹唑啉衍生物具有如式(Ⅰ)所示结构的化合物及其溶剂合物、水合物、互变异构体和其可药用盐。本发明2,4‑二胺基喹唑啉衍生物经测试具有很强的抗沃尔巴克氏体活性，该类化合物中，2位异丙胺基取代具有良好的效果，通过改变4位的胺基基团，获得具有更强抗沃尔巴克氏体活性的化合物。该化合物具有抗疟原虫活性、抗沃尔巴克氏体活性和抗菌活性。
• [EN] USE OF COMPOUNDS FOR PREPARING ANTI-TUBERCULOSIS AGENTS<br/>[FR] UTILISATION DE COMPOSÉS POUR LA PRÉPARATION D'AGENTS ANTI-TUBERCULOSE
  申请人：SUMMIT CORP PLC

  公开号：WO2009001060A2

  公开（公告）日：2008-12-31

  [EN] Compounds of a compound of compound of general formula (I) wherein X1, X2, A, R1 R2, R3 and R4 are as defined herein; are useful as anti-mycobacterial agents, especially agents for the treatment of tuberculosis.
  [FR] L'invention concerne des composés représentés par la formule générale (I) dans laquelle X1, X2, A, R1 R2, R3 et R4 sont tels que définis présentement. Ces composés sont utiles comme agents antimycobactériens, notamment comme agents pour le traitement de la tuberculose.
• Synthesis and structure–activity relationship of N⁴-benzylamine-N²-isopropyl-quinazoline-2,4-diamines derivatives as potential antibacterial agents
  作者：Zhengyun Jiang、W. David Hong、Xiping Cui、Hongcan Gao、Panpan Wu、Yingshan Chen、Ding Shen、Yang Yang、Bingjie Zhang、Mark J. Taylor、Stephen A. Ward、Paul M. O'Neill、Suqing Zhao、Kun Zhang

  DOI：10.1039/c7ra10352b

  日期：——

  structure activity relationships, all derivatives were tested for their antibacterial activities against Escherichia coli and Staphylococcus aureus via Kirby–Bauer assays and minimum inhibitory concentration assays. Eight of the most potent compounds against S. aureus and E. coli were also screened against one strain of methicillin-resistant S. aureus (MRSA), Staphylococcus epidermidis and Salmonella typhimurium

  已经合成了一系列的N 4-苄胺-N 2-异丙基-喹唑啉-2，4-二胺衍生物，并测试了其对五种细菌菌株的抗菌活性。已经研究了N 4-苄胺基团上的十二个不同的取代基以及喹唑啉核心的取代（苯并噻吩或区域异构的吡啶并嘧啶环系统）。为了建立结构活性关系，通过Kirby-Bauer测定法和最小抑菌浓度测定法测试了所有衍生物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌活性。八种最有效的抗金黄色葡萄球菌的化合物还针对一种耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA），表皮葡萄球菌和鼠伤寒沙门氏菌的菌株筛选了E.coli和E. coli，以进一步检查它们的抗菌活性。铅化合物A5显示出良好的活性为3.9的MIC微克毫升-1对大肠杆菌，金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌和7.8微克毫升-1对MRSA。还对选定的前跑步者进行了体外DMPK特性筛选，以评估其进一步发展的潜力。