2-乙酰基-5-氯-3-甲基硫茚 | 51527-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 2-乙酰基-5-氯-3-甲基硫茚
• 中文别名: 2-乙酰基-5-氯-3-甲基苯并[B]噻吩
• 英文名称: 1-(5-chloro-3-methylbenzo[b]thiophen-2-yl)ethanone
• 英文别名: 2-acetyl-3-methyl-5-chloro-benzothiophene；2-acetyl-5-chloro-3-methylbenzothiophene；1-(5-chloro-3-methyl-1-benzothien-2-yl)ethanone；2-Acetyl-5-chloro-3-methylbenzo[b]thiophene；1-(5-chloro-3-methyl-1-benzothiophen-2-yl)ethanone
• CAS: 51527-18-5
• 化学式: C₁₁H₉ClOS
• 分子量: 224.711
• InChiKey: FQFYTUVWAHAYMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-117°C
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，且没有已知的危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2934999090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰基-5-氯-3-甲基硫茚 在 selenium(IV) oxide 、 sodium borohydrid 、 乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-(5-chloro-3-methylbenzo[b]thien-2-yl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  7-(substituted)piperaziny

  摘要：

  7-(取代)哌嗪基-1-乙基-6-氟-4-氧代-3-喹啉羧酸，其药理上可接受的盐，含有它们的组合物，生产它们的过程和中间体，以及使用它们治疗温血动物细菌感染的方法。

  公开号：

  US04940710A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-3-甲基苯并噻吩 、 乙酰氯 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到2-乙酰基-5-氯-3-甲基硫茚
  参考文献：
  名称：

  涉及 FeCl3 介导的多米诺反应的 Calothrixin B 硫杂类似物的合成

  摘要：

  thiacalothrixins 是生物学上重要的咔唑并醌生物碱 calothrixin B 的等排体，它的全合成是从苯并 [b] 噻吩-2-羧酸乙酯实现的。或者，可以从 3-甲基苯并 [b] 噻吩实现硫异钙丝菌素的多步合成。对合成的 calothrixins 硫杂类似物的初步体外细胞毒性评估显示出对癌细胞培养物的有希望的潜力。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588072

文献信息

• N-acylsulfonamide apoptosis promoters
  申请人：——

  公开号：US20020055631A1

  公开（公告）日：2002-05-09

  N-Benzoyl arylsulfonamides having the formula 1 are BCL-Xl inhibitors and are useful for promoting apoptosis. Also disclosed are BCL-Xl inhibiting compositions and methods of promoting apoptosis in a mammal.

  N-苯甲酰芳基磺胺酰胺具有以下化学式，是BCL-Xl抑制剂，有助于促进细胞凋亡。还公开了BCL-Xl抑制组合物和在哺乳动物中促进细胞凋亡的方法。
• N-Acylsulfonamide apoptosis promoters
  申请人：——

  公开号：US20020086887A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  N-Benzoyl arylsulfonamides having the formula 1 Are BCL-X1 inhibitors and are useful for promoting apoptosis. Also disclosed are BCL-X1 inhibiting compositions and methods of promoting apoptosis in a mammal.

  N-苯甲酰芳基磺胺酰胺具有以下化学式，是BCL-X1抑制剂，有助于促进细胞凋亡。还公开了BCL-X1抑制组合物和在哺乳动物中促进细胞凋亡的方法。
• DI-AZETIDINYL DIAMIDE AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS
  申请人：Connolly Peter J.

  公开号：US20120058986A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein Q and Z are defined herein.

  揭示了用于治疗各种疾病、综合症、症状和障碍的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物由以下式（I）表示： 其中Q和Z在此处定义。
• OXOPIPERAZINE-AZETIDINE AMIDES AND OXODIAZEPINE-AZETIDINE AMIDES AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS
  申请人：Connolly Peter J.

  公开号：US20120077797A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds, and enantiomers, diastereomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are represented by Formula (Ia) and Formula (Ib) as follows: wherein Y, Z, and n are defined herein; and wherein Y b and Z b are as defined herein.

  本文披露了用于治疗各种疾病、综合症、状况和障碍，包括疼痛的化合物、组合物和方法。这些化合物及其对映体、二对映体和药学上可接受的盐由以下的化学式(Ia)和化学式(Ib)表示：其中Y、Z和n在此定义；以及其中Yband Zbare如此定义。
• AMINO-PYRROLIDINE-AZETIDINE DIAMIDES AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS
  申请人：Zhang Yue-Mei

  公开号：US20120101081A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds, and enantiomers, diastereomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are represented by Formula (I) as follows: wherein Y, Z, and R 1 , and R 2 are defined herein.

  揭示了用于治疗各种疾病、综合症、症状和紊乱的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物及其对映体、顺反异构体和药用盐由以下式(I)所代表：其中Y、Z、R1和R2在此处定义。

表征谱图