2-乙酰基-5-氯-1,2,3,4-四氢异喹啉 | 937591-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 中文名称: 2-乙酰基-5-氯-1,2,3,4-四氢异喹啉
• 英文名称: 2-acetyl-5-chloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 1-(5-Chloro-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethan-1-one；1-(5-chloro-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)ethanone
• CAS: 937591-81-6
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO
• 分子量: 209.675
• InChiKey: IUNLJFBKLBFDAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰基-5-氯-1,2,3,4-四氢异喹啉 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-氯-1,2,3,4-四氢异喹啉
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-四氢异喹啉芳香部分的取代对其1-金刚烷基氨基烷基衍生物的体外和体内5-HT（1A）/ 5-HT（2A）受体活性的影响。

  摘要：

  1,2,3,4-四氢异喹啉（THIQ）类的5-HT（1A）配体的进一步结构-活性关系（SAR）研究导致了新的1-金刚烷基氨基烷基衍生物的合成。讨论了取代基变化的THIQ部分的芳香部分对5-HT（1A）和5-HT（2A）受体亲和力，以及所研究化合物的体内功能性质的影响。发现这些修饰降低了对5-HT（1A）受体的结合亲和力（与未取代的THIQ衍生物相比）。但是，大多数新化合物仍保持有效的5-HT（1A）配体（K（i）= 4.9-46 nM），并且大多数显示出突触后5-HT（1A）受体的部分激动剂的特征。同时，它们的5-HT（2A）受体亲和力略有增加（K（i）= 40-1475 nM），导致5-HT（2A）/ 5-HT（1A）选择性损失。5-Br，8-OCH3衍生物-最有效的混合5-HT（1A）/ 5-HT（2A）配体产生的突触前5-HT（1A）受体激活并显示5-HT（2A）的性质）受体拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00236-x
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-乙酰基-5-氯-1,2,3,4-四氢异喹啉
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-四氢异喹啉芳香部分的取代对其1-金刚烷基氨基烷基衍生物的体外和体内5-HT（1A）/ 5-HT（2A）受体活性的影响。

  摘要：

  1,2,3,4-四氢异喹啉（THIQ）类的5-HT（1A）配体的进一步结构-活性关系（SAR）研究导致了新的1-金刚烷基氨基烷基衍生物的合成。讨论了取代基变化的THIQ部分的芳香部分对5-HT（1A）和5-HT（2A）受体亲和力，以及所研究化合物的体内功能性质的影响。发现这些修饰降低了对5-HT（1A）受体的结合亲和力（与未取代的THIQ衍生物相比）。但是，大多数新化合物仍保持有效的5-HT（1A）配体（K（i）= 4.9-46 nM），并且大多数显示出突触后5-HT（1A）受体的部分激动剂的特征。同时，它们的5-HT（2A）受体亲和力略有增加（K（i）= 40-1475 nM），导致5-HT（2A）/ 5-HT（1A）选择性损失。5-Br，8-OCH3衍生物-最有效的混合5-HT（1A）/ 5-HT（2A）配体产生的突触前5-HT（1A）受体激活并显示5-HT（2A）的性质）受体拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00236-x

文献信息

• Novel 2-Amino-Imidazole-4-One Compounds and Their Use in the Manufacture of a Medicament to Be Used in the Treatment of Cognitive Impairment, Alzheimer's Disease, Neurodegeneration and Dementia
  申请人：Berg Stefan

  公开号：US20090233930A9

  公开（公告）日：2009-09-17

  This invention relates to novel compounds having the structural formula I below: and to their pharmaceutically acceptable salt, compositions and methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of cognitive impairment, Alzheimer Disease, neurodegeneration and dementia.

  本发明涉及具有以下结构式I的新化合物，以及它们的药学上可接受的盐、组合物和使用方法。这些新化合物提供了治疗或预防认知障碍、阿尔茨海默病、神经退行性和痴呆症的方法。
• WO2007/58602
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NOVEL 2-AMINO-IMIDAZOLE-4-ONE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE MANUFACTURE OF A MEDICAMENT TO BE USED IN THE TREATMENT OF COGNITIVE IMPAIRMENT, ALZHEIMER'S DISEASE, NEURODEGENERATION AND DEMENTIA
  申请人：Astra Zeneca AB

  公开号：EP1979324A2

  公开（公告）日：2008-10-15
• [EN] NEW COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007058602A2

  公开（公告）日：2007-05-24

  [EN] This invention relates to novel compounds having the structural formula I below: and to their pharmaceutically acceptable salt, compositions and methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of cognitive impairment, Alzheimer Disease, neurodegeneration and dementia.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés ayant la formule structurale I ci-dessous : et leurs sels pharmaceutiquement acceptables, des compositions et des procédés d'utilisation. Ces nouveaux composés permettent un traitement ou une prophylaxie de troubles cognitifs, de la maladie d'Alzheimer, de la neurodégénérescence et de la démence.