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2-乙酰基-6,8-二甲氧基萘-1,4-二酮 | 83662-35-5

中文名称
2-乙酰基-6,8-二甲氧基萘-1,4-二酮
中文别名
——
英文名称
3-acetyl-5,7-dimethoxy-1,4-naphthaquinone
英文别名
3-acetyl-5,7-dimethoxy-1,4-naphthoquinine;1,4-Naphthalenedione, 2-acetyl-6,8-dimethoxy-;2-acetyl-6,8-dimethoxynaphthalene-1,4-dione
2-乙酰基-6,8-二甲氧基萘-1,4-二酮化学式
CAS
83662-35-5
化学式
C14H12O5
mdl
——
分子量
260.246
InChiKey
UFAKDTCRYUQAHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    69.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-乙酰基-6,8-二甲氧基萘-1,4-二酮 在 dipotassium peroxodisulfate 、 sodium dithionite 、 potassium carbonatesilver nitrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 13.25h, 生成 3-acetyl-1,4,5,7-tetramethoxy-2-prop-2-enylnaphthalene
    参考文献:
    名称:
    Giles, Robin G. F.; Green, Ivan R.; Hugo, Victor I., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2383 - 2388
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-acetyl-1,4,5,7-tetramethoxynaphthalene 在 silver(II) oxide硝酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 0.06h, 以77%的产率得到2-乙酰基-6,8-二甲氧基萘-1,4-二酮
    参考文献:
    名称:
    Chorn, Trevor A.; Giles, Robin G.F.; Green, Ivan R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 1339 - 1343
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of 1,1,3-Trisubstituted Naphtho[2,3-<i>c</i>]-pyranquinones
    作者:Victor I. Hugo
    DOI:10.1080/00397919408010568
    日期:1994.10
    Abstract Convenient syntheses for two 1,1,3-trisubstituted naphtho[2,3-c]pyranquinones have been developed. Alkylation of acetyl and trifluoroacetyl naphthoquinones afforded the target pyranquinones in a one-pot reaction.
    摘要 已开发出两种 1,1,3-三取代萘并[2,3-c] 吡喃醌的简便合成方法。乙酰基和三氟乙酰基萘醌的烷基化在一锅反应中得到目标吡喃醌。
  • An abnormal fries rearrangement induced by a -methoxyl group in monoacetates of naphthohydroquinones.
    作者:Trevor A. Chorn、Robin G.F. Giles、Ivan R. Green、Victor I. Hugo、Peter R.K. Mitchell
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)87597-8
    日期:1982.1
    The acetyl group of two 1-acetoxy-4-hydroxy-5-methoxynaphthalenes migrates to C-3 on treatment with boron trifluoride etherate.
    在用三氟化硼醚化物处理时,两个1-乙酰氧基-4-羟基-5-甲氧基萘的乙酰基迁移到C-3。
  • CHORN, T. A.;GILES, R. G. F.;GREEN, N. R.;HUGO, V. I.;MITCHELL, P. R. K.;+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 6, 1339-1343
    作者:CHORN, T. A.、GILES, R. G. F.、GREEN, N. R.、HUGO, V. I.、MITCHELL, P. R. K.、+
    DOI:——
    日期:——
  • Giles, Robin G. F.; Green, Ivan R.; Hugo, Victor I., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2383 - 2388
    作者:Giles, Robin G. F.、Green, Ivan R.、Hugo, Victor I.、Mitchell, Peter R.K.、Yorke, Selwyn C.
    DOI:——
    日期:——
  • Chorn, Trevor A.; Giles, Robin G.F.; Green, Ivan R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 1339 - 1343
    作者:Chorn, Trevor A.、Giles, Robin G.F.、Green, Ivan R.、Hugo, Victor I.、Mitchell, Peter R.K.、Yorke, Selwyn C.
    DOI:——
    日期:——
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