(+/-)-3,4-dihydro-1-hydroxy-7,9-dimethoxy-1-methyl-3-(1-propyl)-1H-naphtho<2,3-c>pyran-5,10-quinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异色满醌
• 英文名称: (+/-)-3,4-dihydro-1-hydroxy-7,9-dimethoxy-1-methyl-3-(1-propyl)-1H-naphtho<2,3-c>pyran-5,10-quinone
• 英文别名: 1-Hydroxy-7,9-dimethoxy-1-methyl-3-propyl-3,4-dihydrobenzo[g]isochromene-5,10-dione
• 化学式: C₁₉H₂₂O₆
• 分子量: 346.38
• InChiKey: STXMNFIYGYFTHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基己酸 、 2-乙酰基-6,8-二甲氧基萘-1,4-二酮 在 dipotassium peroxodisulfate 、 silver nitrate 作用下， 生成 (+/-)-3,4-dihydro-1-hydroxy-7,9-dimethoxy-1-methyl-3-(1-propyl)-1H-naphtho<2,3-c>pyran-5,10-quinone
  参考文献：
  名称：

  1,1,3-三取代萘并[2,3-c]-吡喃醌的合成

  摘要：

  摘要 已开发出两种 1,1,3-三取代萘并[2,3-c] 吡喃醌的简便合成方法。乙酰基和三氟乙酰基萘醌的烷基化在一锅反应中得到目标吡喃醌。

  DOI：

  10.1080/00397919408010568

文献信息

• Synthesis of 1,1,3-Trisubstituted Naphtho[2,3-<i>c</i>]-pyranquinones
  作者：Victor I. Hugo

  DOI：10.1080/00397919408010568

  日期：1994.10

  Abstract Convenient syntheses for two 1,1,3-trisubstituted naphtho[2,3-c]pyranquinones have been developed. Alkylation of acetyl and trifluoroacetyl naphthoquinones afforded the target pyranquinones in a one-pot reaction.

  摘要 已开发出两种 1,1,3-三取代萘并[2,3-c] 吡喃醌的简便合成方法。乙酰基和三氟乙酰基萘醌的烷基化在一锅反应中得到目标吡喃醌。