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(+/-)-deoxyquinone A dimethyl ether

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-deoxyquinone A dimethyl ether
英文别名
(1S,3S)-7,9-dimethoxy-1,3-dimethyl-3,4-dihydro-1H-benzo[g]isochromene-5,10-dione
(+/-)-deoxyquinone A dimethyl ether化学式
CAS
——
化学式
C17H18O5
mdl
——
分子量
302.327
InChiKey
ZFNNECVFPZCUIB-IUCAKERBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)-deoxyquinone A dimethyl ether三氯化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.5h, 以82%的产率得到trans-9-hydroxy-7-methoxy-1,3-dimethyl-3,4,5,10-tetrahydronaphtho<2,3-c>pyran-5,10-dione
    参考文献:
    名称:
    立体选择性合成(−)-1- Epi -ventiloquinone L和(+)-ventiloquinone L,这是基数的主要成分3 †
    摘要:
    立体选择性合成(-)-1- Epi -ventiloquinone L和(+)-ventiloquinone L(红衣主教3已经描述过了。该合成以7个步骤完成,分别具有(-)-1- Epi- ventiloquinone L和(+)-ventiloquinone L的总产率为10.5%和13%。关键步骤包括将卡宾5与炔6进行Dötz苯环环化反应,得到取代的萘部分,以及oxa-Pictet-Spengler反应以安装1,3-二甲基吡喃部分。
    DOI:
    10.1039/c2ob25453k
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Cameron, Donald W.; Feutrill, Geoffrey I.; Pietersz, Geoffrey A., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 7, p. 1481 - 1488
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Base-induced cyclisations of naphthalenes into naphtho[2,3-c]pyrans. Application to stereospecific syntheses of (±)-isoeleutherin and (±)-deoxyquinone a dimethyl ether
    作者:Robin G. F. Giles、Ivan R. Green、Victor I. Hugo、Peter R. K. Mitchell
    DOI:10.1039/c39830000051
    日期:——
    2-(Alk-2-enyl)-3-(1-hydroxyalkyl)-1,4-dimethoxynaphthalenes are cyclised and then oxidised to naphtho[2,3-c]pyran-5,10-quinones which are naturally occurring quinones or their derivatives.
    将2-(烷基-2-烯基)-3-(1-羟基烷基)-1,4-二甲氧基萘环化,然后氧化成萘并[2,3 - c ]吡喃-5,10-醌,它们是天然存在的醌或它们的派生词。
  • Giles, Robin G. F.; Green, Ivan R.; Hugo, Victor I., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2383 - 2388
    作者:Giles, Robin G. F.、Green, Ivan R.、Hugo, Victor I.、Mitchell, Peter R.K.、Yorke, Selwyn C.
    DOI:——
    日期:——
  • Stereoselective synthesis of (−)-1-epi-ventiloquinone L and (+)-ventiloquinone L, the monomeric unit of cardinalin 3
    作者:Rodney A. Fernandes、Arun B. Ingle、Vijay P. Chavan
    DOI:10.1039/c2ob25453k
    日期:——
    A stereoselective synthesis of (−)-1-epi-ventiloquinone L and (+)-ventiloquinone L, the monomeric unit of cardinalin 3 has been described. The synthesis is completed in 7 steps with 10.5% and 13% overall yields for (−)-1-epi-ventiloquinone L and (+)-ventiloquinone L respectively. The key steps involve Dötz benzannulation of carbene 5 with alkyne 6 to give a substituted naphthalene moiety and oxa-Pictet–Spengler
    立体选择性合成(-)-1- Epi -ventiloquinone L和(+)-ventiloquinone L(红衣主教3已经描述过了。该合成以7个步骤完成,分别具有(-)-1- Epi- ventiloquinone L和(+)-ventiloquinone L的总产率为10.5%和13%。关键步骤包括将卡宾5与炔6进行Dötz苯环环化反应,得到取代的萘部分,以及oxa-Pictet-Spengler反应以安装1,3-二甲基吡喃部分。
  • Cameron, Donald W.; Feutrill, Geoffrey I.; Pietersz, Geoffrey A., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 7, p. 1481 - 1488
    作者:Cameron, Donald W.、Feutrill, Geoffrey I.、Pietersz, Geoffrey A.
    DOI:——
    日期:——
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