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5-(5-Hydroxy-8-oxatricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2(7),3,5-trien-1-yl)-1,3-thiazolidine-2,4-dione
5-(5-Hydroxy-8-oxatricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2(7),3,5-trien-1-yl)-1,3-thiazolidine-2,4-dione | 1236124-85-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(5-Hydroxy-8-oxatricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2(7),3,5-trien-1-yl)-1,3-thiazolidine-2,4-dione
英文别名
——
CAS
1236124-85-8
化学式
C
13
H
11
NO
4
S
mdl
——
分子量
277.301
InChiKey
LTPUKFLDJVAGQX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
549.8±50.0 °C(predicted)
密度:
1.629±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.8
重原子数:
19
可旋转键数:
1
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
101
氢给体数:
2
氢受体数:
5
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-[5-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy-8-oxatricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2(7),3,5-trien-1-yl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
1236124-54-1
C
19
H
12
ClF
3
N
2
O
4
S
456.829
反应信息
作为反应物:
描述:
5-(5-Hydroxy-8-oxatricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2(7),3,5-trien-1-yl)-1,3-thiazolidine-2,4-dione
、
2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶
在
caesium carbonate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
5-[5-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy-8-oxatricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2(7),3,5-trien-1-yl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
参考文献:
名称:
[EN] BRIDGED AND FUSED ANTIDIABETIC COMPOUNDS
[FR] COMPOSÉS ANTIDIABÉTIQUES PONTÉS ET FUSIONNÉS
摘要:
这项发明提供了一些具有以下结构的桥接和融合化合物 G-L-A I 或其药学上可接受的盐、酯或溶剂化合物:其中:A 是:(I) 其他变量在此处定义;这些创新化合物是 G-蛋白偶联受体 40 (GPR40,也称为游离脂肪酸受体 FFAR) 的激动剂。这项发明还涉及含有这些化合物的药物组合物,以及利用这些化合物调节哺乳动物胰岛素水平的用途。这些化合物可以用于例如预防和治疗 2 型糖尿病,并且用于预防和治疗与 2 型糖尿病相关的病症,如胰岛素抵抗、肥胖和脂质紊乱。
公开号:
WO2010085528A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
BRIDGED AND FUSED ANTIDIABETIC COMPOUNDS
申请人:
Merck Sharp & Dohme Corp.
公开号:
EP2389368B1
公开(公告)日:
2015-06-17
US9278965B2
申请人:
——
公开号:
US9278965B2
公开(公告)日:
2016-03-08
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