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2-乙酰基-7-氨基-2,4,6-环庚三烯-1-酮(9CI)
2-乙酰基-7-氨基-2,4,6-环庚三烯-1-酮(9CI) | 82296-07-9
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物衍生物
-
环庚三烯酮
中文名称
2-乙酰基-7-氨基-2,4,6-环庚三烯-1-酮(9CI)
中文别名
(2Z,4Z,6E)-2-乙酰基-7-氨基环庚-2,4,6-三烯酮
英文名称
2-acetyl-7-aminotropone
英文别名
2-acetyl-7-amino-2,4,6-Cycloheptatrien-1-one;2-acetyl-7-aminocyclohepta-2,4,6-trien-1-one
CAS
82296-07-9
化学式
C
9
H
9
NO
2
mdl
MFCD18812124
分子量
163.176
InChiKey
TVFQZFRHKWGZBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1
重原子数:
12
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.111
拓扑面积:
60.2
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
2-氨基-3-吡啶甲醛
、
2-乙酰基-7-氨基-2,4,6-环庚三烯-1-酮(9CI)
在
sodium ethanolate
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 8.0h, 以70%的产率得到2-Amino-7-[1,8]naphthyridin-2-yl-cyclohepta-2,4,6-trienone
参考文献:
名称:
3-乙酰基对苯二酚的Friedländer反应:萘啶基和相关杂环取代的对苯二酚的合成
摘要:
五个3-乙酰基丙酮酮与2-氨基-3-吡啶甲醛反应,以极好的收率得到相应的3-(1,8-萘啶-2-基)托洛酮。以类似的方式,1,6-萘啶-2-基-,1,7-萘啶-2-基-,6-吡啶基[2,3- b ]吡嗪基-和1-甲基-6-吡唑并[5 ,4- b制备]吡啶基取代的tropolones。还讨论了这些反应中氨基取代的杂亚芳基甲醛的反应性和产物的性质。
DOI:
10.1002/jhet.5570330230
作为产物:
描述:
2-Acetyl-7-methoxytropone
在
氢氧化钾
、
盐酸乙脒
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 2.0h, 以60%的产率得到2-乙酰基-7-氨基-2,4,6-环庚三烯-1-酮(9CI)
参考文献:
名称:
Jin, Zhong-Tian; Imafuku, Kimiaki; Matsumura, Hisashi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 1037 - 1040
摘要:
DOI:
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文献信息
Reactions of 3-Acetyltropolone with Amines: Preparation of<i>N</i>-Alkyl-substituted 2-Acetyl-7-aminotropones and 3-Acetyl-2-aminotropones
作者:
Kimiaki Imafuku、Akiko Shimazu
DOI:
10.1055/s-1982-30057
日期:
——
Imafuku, Kimiaki; Shimazu, Akiko, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 653 - 656
作者:
Imafuku, Kimiaki、Shimazu, Akiko
DOI:
——
日期:
——
JIN, ZHONG-TIAN;IMAFUKU, KIMIAKI;MATSUMURA, HISASHI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 4, 1037-1039
作者:
JIN, ZHONG-TIAN、IMAFUKU, KIMIAKI、MATSUMURA, HISASHI
DOI:
——
日期:
——
IMAFUKU, KIMIAKI;SHIMAZU, AKIKO, SYNTHESIS, BRD, 1982, N 12, 1043-1045
作者:
IMAFUKU, KIMIAKI、SHIMAZU, AKIKO
DOI:
——
日期:
——
IMAFUKU, KIMIAKI;SHIMAZU, AKIKO, J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 3, 653-656
作者:
IMAFUKU, KIMIAKI、SHIMAZU, AKIKO
DOI:
——
日期:
——
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