(+/-)-6,6'-[[1,1'-binaphthyl]-2,2'-diylbis(oxy)]bis(dibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin) | 142940-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (+/-)-6,6'-[[1,1'-binaphthyl]-2,2'-diylbis(oxy)]bis(dibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin)
• 英文别名: 2,2'-bis[(1,1'-biphenyl-2,2'-diyl)phosphite]-1,1'-binaphthyl；6-[1-(2-Benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepin-6-yloxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]oxybenzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepine；6-[1-(2-benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepin-6-yloxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]oxybenzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepine
• CAS: 142940-75-8；177360-74-6；142940-71-4
• 化学式: C₄₄H₂₈O₆P₂
• 分子量: 714.65
• InChiKey: QKCTWTSBEGEKGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.6
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene)tetracarbonylmolybdenum(0) 、 (+/-)-6,6'-[[1,1'-binaphthyl]-2,2'-diylbis(oxy)]bis(dibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin) 以 further solvent(s) 为溶剂， 以93.9%的产率得到cis-(R(*)R(*)S(*)-6,6'-[[1,1'-binaphthyl]-2,2'-diylbis(oxy)]bis(dibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin))tetracarbonylmolybdenum(0)
  参考文献：
  名称：

  （±）-6,6'-[[1,1'-联苯] -2,2'的顺式-四羰基钼（0）和顺式-二氯铂（II）配合物的对映异构现象的31 P NMR和X射线晶体学研究-二基双（氧基）]双（二苯并[ d，f ]-[1,3,2]二氧杂磷酰基）和（±）-6,6'-[[1,1'-联萘基] -2,2'-二基双（氧）]双（二苯并[ d，f ] [1,3,2]二氧杂磷酰基）配体

  摘要：

  两个顺-tetracarbonylmolybdenum（0）和顺式-dichloroplatinum（II）的{（±）-6,6-络合物' - [[1,1'-联苯] -2,2'-二基双（氧基）]双（二苯并[ d，f ] [1,3,2] dioxaphosphepin）}，1和{（±）-6,6'-[[1,1'-联萘基] -2,2'-二基双（氧基）] bis（制备了二苯并[ d，f ] [1,3,2]二恶唑磷）2。通过可变温度31 P { 1 H} NMR光谱研究了这些配合物中配体的阻转异构现象。这些研究表明，所有三种非对映异构体均存在于顺式溶液中尽管非对映异构体的分布在很大程度上取决于配体的性质，但在慢交换区域中，两个配体均存在-四羰基钼（0）配合物。针对溶液中主要配合物提出的构象与配合物的固态构象一致，这由X射线晶体学测定。顺式-二氯铂（II）配合物的溶液中仅存在两种，并且令人惊讶地，两者似乎都具有R

  DOI：

  10.1021/om990176d
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二羟基联苯 在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (+/-)-6,6'-[[1,1'-binaphthyl]-2,2'-diylbis(oxy)]bis(dibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin)
  参考文献：
  名称：

  1,1-二取代丙二烯的对映选择性镍催化氢化硅烷化

  摘要：

  使用新开发的基于 SPSiOL 的双亚磷酸酯配体 (SPSiPO)，首次实现了 Ni 催化的 1,1-二取代丙二烯的不对称氢化硅烷化反应，以高效率和 100% 原子经济性提供带有叔碳立构中心的对映体富集的烯丙基硅烷具有高化学选择性、区域选择性和对映选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.202216878
• 作为试剂：
  描述：

  1-methyl-1-phenylallene 、 苯硅烷 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 (+/-)-6,6'-[[1,1'-binaphthyl]-2,2'-diylbis(oxy)]bis(dibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin) 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以33%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1,1-二取代丙二烯的对映选择性镍催化氢化硅烷化

  摘要：

  使用新开发的基于 SPSiOL 的双亚磷酸酯配体 (SPSiPO)，首次实现了 Ni 催化的 1,1-二取代丙二烯的不对称氢化硅烷化反应，以高效率和 100% 原子经济性提供带有叔碳立构中心的对映体富集的烯丙基硅烷具有高化学选择性、区域选择性和对映选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.202216878

文献信息

• METHOD OF PURIFYING ORGANIC DIPHOSPHITE COMPOUNDS
  申请人：BASF SE

  公开号：US20130225849A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention relates to a method of purifying organic diphosphite compounds.

  本发明涉及一种纯化有机二膦酯化合物的方法。
• Synthesis, structure and reactivity of a novel bis(phosphite) tetrarhodium decacarbonyl hydroformylation catalyst precursor
  作者：Bahram Moasser、Wayne L. Gladfelter

  DOI：10.1016/0020-1693(95)04857-x

  日期：1996.2

  effective catalyst precursor for the isomerization and hydroformylation of 1-octene, giving, for the latter reaction, moderate linear/branched selectivity for the product aldehydes. The hydroformylation of a-methylstyrene with Rh(acac)(CO)2 and R-(+)-bpnap gave essentially no enantiomeric excess of 3-phenylbutanal. The structural features of 1, along with comparison of its reactivity with other bis(phosphite)

  四核的Rh 4（μ-bpnap）（CO）10（1）通过铑的反应产率为68％合成的2（CO）4 C1 2与bpnap（2,2'-双[（1,1'-在CO的作用下，联苯-2,2'-（二基）亚磷酸酯] -1,1'-联萘基）（2）。通过X射线衍射确定1的晶体结构，确定bpnap配体桥接了四面体的两个铑原子金属框架。1从CH 2 Cl 2 / THF中重结晶导致其部分转化为结构异构体la，这通过溶液光谱法进行了表征。Rh（acac）（CO）的反应2和bpnap在1：1 CO / H 2下的反应产生了由1a，1a和至少两种氢化化合物组成的产物的混合物。后者也是通过Rh（acac）（CO）2和bpnap的氢化而形成的。Rh 4（μ-bpnap）（CO）10已显示出1-辛烯是1-辛烯的异构化和加氢甲酰化的有效催化剂前体，对于后一反应，对产物醛具有适度的线性/支化选择性。α-甲基苯乙烯与Rh（acac）（CO
• Asymmetric hydroformylation of vinyl acetate by use of chiral bis(triarylphosphite)-rhodium(I) complexes
  作者：Nozomu Sakai、Kyoko Nozaki、Kazushi Mashima、Hidemasa Takaya

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)82286-7

  日期：1992.5

  Bis(triarylphosphite) ligands 1 - 4 were prepared in optically pure forms from (R)- or (S)-binaphthol and (ArO)2PCl, and their Rh(I) complexes have been used as catalysts for hydroformylation of vinyl acetate. The corresponding branched aldehyde, 2-acetoxypropanal, was given in up to 95% regioselectivity and in 49% ee.
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 6-CHLORODIBENZO [D,F][1,3,2]DIOXAPHOSPHEPIN
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2797938B1

  公开（公告）日：2016-06-01
• PROCESS FOR PREPARING 6-CHLORODIBENZO[D,F][1,3,2]DIOXAPHOSPHEPIN
  申请人：BASF SE

  公开号：US20130172596A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The present invention relates to a process for preparing 6-chlorodibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin (I) which comprises reacting 2,2′-dihydroxybiphenyl with PCl 3 in the presence of a catalytic amount of an acid salt of a nitrogen base, wherein the reaction is carried out in the absence of external organic solvents.