2-chloro-N-(4-fluorobenzyl)quinazolin-4-amine | 938524-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-chloro-N-(4-fluorobenzyl)quinazolin-4-amine
• 英文别名: 2-chloro-N-[(4-fluorophenyl)methyl]quinazolin-4-amine
• CAS: 938524-81-3
• 化学式: C₁₅H₁₁ClFN₃
• 分子量: 287.724
• InChiKey: QSEYMIFUVMXNTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-(4-fluorobenzyl)quinazolin-4-amine 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-[(4-fluorophenyl)methyl]quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Wnt-pathway inhibitors with selective activity against triple-negative breast cancer: From thienopyrimidine to quinazoline inhibitors

  摘要：

  Wnt 通路在发育和组织稳态中起着关键作用，由于它在许多癌症中的异常激活，抗癌药物的开发日益受到关注。在这项研究中，我们发现了一种新型小分子系列，其噻吩嘧啶支架可作为依赖β-catenin的Wnt通路的下游抑制剂。我们利用依赖 Wnt 的三阴性乳腺癌（TNBC）细胞系对这种新型化学类型进行了研究。通过结构活性关系（SAR）探索，发现了 5a、5d、5e 等低微摩尔化合物以及 9d 等具有喹唑啉支架的新型系列化合物。进一步的研究表明，这些化合物具有抑制 HCC1395 和 MDA-MB-468 TNBC 细胞系癌症存活的活性，而不会影响非癌症乳腺上皮细胞系 MCF10a。这种抗增殖作用与多西他赛治疗具有协同作用。总之，我们发现了可作为依赖于β-catenin的Wnt通路下游抑制剂的新型化学类型，它们可以扩大治疗TNBC的选择范围。

  DOI：

  10.3389/fphar.2022.1045102
• 作为产物：
  描述：

  2,4-喹唑啉二酮 在 五氯化磷 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-chloro-N-(4-fluorobenzyl)quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  N 4-苄胺-N 2-异丙基-喹唑啉-2,4-二胺衍生物作为潜在抗菌剂的 合成及构效关系

  摘要：

  已经合成了一系列的N 4-苄胺-N 2-异丙基-喹唑啉-2，4-二胺衍生物，并测试了其对五种细菌菌株的抗菌活性。已经研究了N 4-苄胺基团上的十二个不同的取代基以及喹唑啉核心的取代（苯并噻吩或区域异构的吡啶并嘧啶环系统）。为了建立结构活性关系，通过Kirby-Bauer测定法和最小抑菌浓度测定法测试了所有衍生物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌活性。八种最有效的抗金黄色葡萄球菌的化合物还针对一种耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA），表皮葡萄球菌和鼠伤寒沙门氏菌的菌株筛选了E.coli和E. coli，以进一步检查它们的抗菌活性。铅化合物A5显示出良好的活性为3.9的MIC微克毫升-1对大肠杆菌，金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌和7.8微克毫升-1对MRSA。还对选定的前跑步者进行了体外DMPK特性筛选，以评估其进一步发展的潜力。

  DOI：

  10.1039/c7ra10352b

文献信息

• USE OF COMPOUNDS FOR PREPARING ANTI-TUBERCULOSIS AGENTS
  申请人：Wynne Graham Michael

  公开号：US20100317607A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Compounds of a compound of compound of general formula (I) wherein X 1 , X 2 , A, R 1 R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein; are useful as anti-mycobacterial agents, especially agents for the treatment of tuberculosis.

  在本文中，化合物的一般公式（I）中，X1、X2、A、R1、R2、R3和R4的定义如上所述；这些化合物可用作抗分枝杆菌剂，特别是用于治疗结核病的药剂。
• Synthesis and structure–activity relationship of N⁴-benzylamine-N²-isopropyl-quinazoline-2,4-diamines derivatives as potential antibacterial agents
  作者：Zhengyun Jiang、W. David Hong、Xiping Cui、Hongcan Gao、Panpan Wu、Yingshan Chen、Ding Shen、Yang Yang、Bingjie Zhang、Mark J. Taylor、Stephen A. Ward、Paul M. O'Neill、Suqing Zhao、Kun Zhang

  DOI：10.1039/c7ra10352b

  日期：——

  structure activity relationships, all derivatives were tested for their antibacterial activities against Escherichia coli and Staphylococcus aureus via Kirby–Bauer assays and minimum inhibitory concentration assays. Eight of the most potent compounds against S. aureus and E. coli were also screened against one strain of methicillin-resistant S. aureus (MRSA), Staphylococcus epidermidis and Salmonella typhimurium

  已经合成了一系列的N 4-苄胺-N 2-异丙基-喹唑啉-2，4-二胺衍生物，并测试了其对五种细菌菌株的抗菌活性。已经研究了N 4-苄胺基团上的十二个不同的取代基以及喹唑啉核心的取代（苯并噻吩或区域异构的吡啶并嘧啶环系统）。为了建立结构活性关系，通过Kirby-Bauer测定法和最小抑菌浓度测定法测试了所有衍生物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌活性。八种最有效的抗金黄色葡萄球菌的化合物还针对一种耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA），表皮葡萄球菌和鼠伤寒沙门氏菌的菌株筛选了E.coli和E. coli，以进一步检查它们的抗菌活性。铅化合物A5显示出良好的活性为3.9的MIC微克毫升-1对大肠杆菌，金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌和7.8微克毫升-1对MRSA。还对选定的前跑步者进行了体外DMPK特性筛选，以评估其进一步发展的潜力。
• Wnt-pathway inhibitors with selective activity against triple-negative breast cancer: From thienopyrimidine to quinazoline inhibitors
  作者：Cédric Boudou、Luce Mattio、Alexey Koval、Valentin Soulard、Vladimir L. Katanaev

  DOI：10.3389/fphar.2022.1045102

  日期：——

  The Wnt-pathway has a critical role in development and tissue homeostasis and has attracted increased attention to develop anticancer drugs due to its aberrant activation in many cancers. In this study, we identified a novel small molecule series with a thienopyrimidine scaffold acting as a downstream inhibitor of the β-catenin-dependent Wnt-pathway. This novel chemotype was investigated using Wnt-dependent triple-negative breast cancer (TNBC) cell lines. Structure activity relationship (SAR) exploration led to identification of low micromolar compounds such as 5a, 5d, 5e and a novel series with quinazoline scaffold such as 9d. Further investigation showed translation of activity to inhibit cancer survival of HCC1395 and MDA-MB-468 TNBC cell lines without affecting a non-cancerous breast epithelial cell line MCF10a. This anti-proliferative effect was synergistic to docetaxel treatment. Collectively, we identified novel chemotypes acting as a downstream inhibitor of β-catenin-dependent Wnt-pathway that could expand therapeutic options to manage TNBC.

  Wnt 通路在发育和组织稳态中起着关键作用，由于它在许多癌症中的异常激活，抗癌药物的开发日益受到关注。在这项研究中，我们发现了一种新型小分子系列，其噻吩嘧啶支架可作为依赖β-catenin的Wnt通路的下游抑制剂。我们利用依赖 Wnt 的三阴性乳腺癌（TNBC）细胞系对这种新型化学类型进行了研究。通过结构活性关系（SAR）探索，发现了 5a、5d、5e 等低微摩尔化合物以及 9d 等具有喹唑啉支架的新型系列化合物。进一步的研究表明，这些化合物具有抑制 HCC1395 和 MDA-MB-468 TNBC 细胞系癌症存活的活性，而不会影响非癌症乳腺上皮细胞系 MCF10a。这种抗增殖作用与多西他赛治疗具有协同作用。总之，我们发现了可作为依赖于β-catenin的Wnt通路下游抑制剂的新型化学类型，它们可以扩大治疗TNBC的选择范围。