2-乙酰基吡咯烷 | 60026-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 2-乙酰基吡咯烷
• 英文名称: dl-proline
• 英文别名: 2-Acetylpyrrolidine；1-pyrrolidin-2-ylethanone
• CAS: 60026-20-2
• 化学式: C₆H₁₁NO
• 分子量: 113.159
• InChiKey: FYCFJMPASVKULQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  179℃
• 密度：
  0.975
• 闪点：
  79℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水 、 cis-{(D,L-5,5,7,12,12,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-N1,N4,N8,N11)(perchlorato-O1,O2)nickel(II)} perchlorate 、 2-乙酰基吡咯烷 以 乙腈 为溶剂， 以29%的产率得到[Ni(RR-5,5,7,12,12,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)(d-proline)](ClO₄)₂·H₂O
  参考文献：
  名称：

  基于手性大环镍（II）配合物的外消旋脯氨酸的手性识别：合成与晶体结构

  摘要：

  的反应DL -脯氨酸与手性大环镍II络合物[镍（SS -大号）]（CLO 4）2在乙腈/水，得到的六坐标对映异构体配制成[镍（SS -大号）（升-Pro）] （ClO 4）2 · H 2 O（1）。的另一对映[镍（RR -L）（d -Pro）]（CLO 4）2 · H ^ 2 O（2），获得当[镍（RR- L）]（CLO 4）使用2（L = 5,5,7,12,12,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷，Pro =脯氨酸）。配合物1和2的单晶X射线衍射分析表明，Ni II原子具有扭曲的八面体配位结构，由折叠结构中的L的四个氮原子配成，而脯氨酸的两个羧酸氧原子相互顺式配位。配合物1和2是超分子立体异构体，通过[Ni（SS -L）（l- Pro）] 2+和[Ni（RR -L）（d- Pro）] 2+的氢键连接构成单体形成一维之字形链。配合物1和2的同手性通过固体CD光谱法确认。

  DOI：

  10.1002/zaac.201800043

文献信息

• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITION OF RAS<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS PERMETTANT L'INHIBITION DE LA RAS
  申请人：ARAXES PHARMA LLC

  公开号：WO2016049568A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  Inhibitors of Ras protein, methods to modulate the activity of Ras protein, and methods of treatment of disorders mediated by Ras protein are provided. A method for regulating activity of a K-Ras, H-Ras or N-Ras mutant protein with a compound is described. Disorders that can be treated include cancer, such as hematological cancer, pancreatic cancer, MYH associated polyposis, colorectal cancer, or lung cancer.

  提供了Ras蛋白的抑制剂，调节Ras蛋白活性的方法，以及通过Ras蛋白介导的疾病治疗方法。描述了一种使用化合物调节K-Ras、H-Ras或N-Ras突变蛋白活性的方法。可治疗的疾病包括癌症，如血液癌症、胰腺癌、MYH相关性息肉症、结直肠癌或肺癌。
• [EN] SPIRO-CONDENSED 1, 3, 4-THIADIAZOLE DERIVATIVES FOR INHIBITING KSP KINESIN ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,3,4-THIADIAZOLE SPIRO-CONDENSÉS POUR INHIBER L'ACTIVITÉ DE LA KINÉSINE KSP
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009052288A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention relates to compounds of Formula (I), below, (wherein X, R1, R2, R3, p, E, ring A, and ring B are as defined herein). The present invention also relates to compositions (including pharmaceutically acceptable compositions) comprising these compounds, alone and in combination with one or more additional therapeutic agents, and to methods for their use in inhibiting KSP kinesin activity, and for treating cellular proliferative diseases or disorders associated with KSP kinesin activity. Formula I [Chemical formula should be inserted here as it appears on abstract in paper form.]

  本发明涉及以下式（I）的化合物（其中X、R1、R2、R3、p、E、环A和环B的定义如本文所述）。本发明还涉及包括这些化合物的组合物（包括药学上可接受的组合物），单独或与一个或多个额外治疗剂的组合物，并且涉及它们在抑制KSP动力蛋白活性以及治疗与KSP动力蛋白活性相关的细胞增殖性疾病或紊乱的用途的方法。Formula I [化学式应按照纸质形式中的摘要插入在此处。]
• INDAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS KETOHEXOKINASE INHIBITORS
  申请人：ZHANG Xuqing

  公开号：US20110263559A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention is directed to substituted indazole compounds, pharmaceutical compositions of these compounds and methods of use thereof. The compounds of the present invention are ketohexokinase (KHK) inhibitors, useful for treating or ameliorating a KHK mediated metabolic disorders and/or diseases such as obesity, Type II diabetes mellitus and Metabolic Syndrome X.

  本发明涉及替代吲唑化合物，这些化合物的药物组合物以及它们的使用方法。本发明的化合物是酮己糖激酶（KHK）抑制剂，可用于治疗或改善由KHK介导的代谢紊乱和/或疾病，如肥胖、Ⅱ型糖尿病和X型代谢综合征。
• [EN] PYRAZOLOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2009089359A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  Compounds of Formula I are useful for inhibition of CHK1 and/or CHK2. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式I的化合物可用于抑制CHK1和/或CHK2。公开了使用公式I的化合物及其立体异构体和药用盐，在体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这些疾病或相关病理条件的方法。
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF IMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES IMMUNITAIRES ET INFLAMMATOIRES
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017035408A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D are provided comprising Formula I, I" and I'" or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade. The inhibitors of Factor D described herein reduces the excessive activation of complement.

  提供了化合物、使用方法以及制备补体因子D抑制剂的过程，这些抑制剂包括式I、I"和I'"或其药学上可接受的盐或组合物。本文所述的因子D抑制剂靶向因子D并抑制或调节补体级联反应。本文所述的因子D抑制剂减少了补体的过度激活。