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2-acetyl-1,4-dimethoxy-3-methylnaphthalene | 65131-16-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-acetyl-1,4-dimethoxy-3-methylnaphthalene
英文别名
3-acetyl-2-methyl-1,4-dimethoxynaphthalene;1,4-Dimethoxy-2-acetyl-3-methylnaphthalin;1-(1,4-Dimethoxy-3-methylnaphthalen-2-yl)ethanone
2-acetyl-1,4-dimethoxy-3-methylnaphthalene化学式
CAS
65131-16-0
化学式
C15H16O3
mdl
——
分子量
244.29
InChiKey
QLHLQLPEBUSZKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-acetyl-1,4-dimethoxy-3-methylnaphthalene 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 生成 2-(1-羟乙基)-1,4-二甲氧基-3-甲基萘
    参考文献:
    名称:
    Joshi, P. L.; Dhekne, Vijay V.; Rao, A. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 1, p. 23 - 26
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-dimethoxy-3-methylnaphthalene-2-carbaldehyde 在 potassium dichromate 、 硫酸 作用下, 以 乙醚丙酮 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2-acetyl-1,4-dimethoxy-3-methylnaphthalene
    参考文献:
    名称:
    Syper, Ludwik; Mlochowski, Jacek; Kloc, Krystian, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1984, vol. 326, # 4, p. 605 - 610
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • JOSHI, P. L.;DHEKNE, VIJAY, V.;RAO, A. S., INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 1, 23-26
    作者:JOSHI, P. L.、DHEKNE, VIJAY, V.、RAO, A. S.
    DOI:——
    日期:——
  • SYPER, L.;MLOCHOWSKI, J.;KLOC, K., J. PRAKT. CHEM., 1984, 326, N 4, 605-610
    作者:SYPER, L.、MLOCHOWSKI, J.、KLOC, K.
    DOI:——
    日期:——
  • HAUSER F. M.; RHEE R. P., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 1, 178-180
    作者:HAUSER F. M.、 RHEE R. P.
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] NOVEL THIAZOLE DERIVATIVE AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU DÉRIVÉ THIAZOLE ET SON UTILISATION<br/>[KO] 신규한 티아졸 유도체 및 이의 용도
    申请人:UNIV GACHON IND ACAD COOP FOUND
    公开号:WO2021125905A1
    公开(公告)日:2021-06-24
    본 발명은 신규한 티아졸계 화합물 및 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 신규한 티아졸계 화합물은 최종당화산물(Advanced glycation and product; AGEs)의 생성을 억제하고, 생성된 최종당화산물을 분해하므로, 최종당화산물 관련 질병의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
  • Syper, Ludwik; Mlochowski, Jacek; Kloc, Krystian, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1984, vol. 326, # 4, p. 605 - 610
    作者:Syper, Ludwik、Mlochowski, Jacek、Kloc, Krystian
    DOI:——
    日期:——
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