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2-Acetyl-3-methylnaphthalen-1,4-diol | 40420-49-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Acetyl-3-methylnaphthalen-1,4-diol
英文别名
1-(1,4-dihydroxy-3-methyl-[2]naphthyl)-ethanone;1-(1,4-Dihydroxy-3-methyl-[2]naphthyl)-aethanon;1-(1,4-Dihydroxy-3-methyl-2-naphthyl)ethanone;1-(1,4-dihydroxy-3-methylnaphthalen-2-yl)ethanone
2-Acetyl-3-methylnaphthalen-1,4-diol化学式
CAS
40420-49-3
化学式
C13H12O3
mdl
——
分子量
216.236
InChiKey
XRVLGAKGOGYDTE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Acetyl-3-methylnaphthalen-1,4-diol 以86%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    HAUSER F. M.; RHEE R. P., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 1, 178-180
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-acetyl-3-methyl-2H-naphthalene-1,4-dione 以 吡啶甲醇 为溶剂, 生成 2-Acetyl-3-methylnaphthalen-1,4-diol
    参考文献:
    名称:
    [1,5]和[1,2] 2-乙酰基-6-甲基-1,4-苯醌的Diels–Alder加合物中的乙酰基转移
    摘要:
    用吡啶-甲醇或乙酸酐处理Diels-Alder加合物4a-乙酰基-4a,5,8,8a-四氢-3-甲基-1,4-萘醌导致[1,5]乙酰基转移至3 -位置,然后可以将[1,2]乙酰基移至2位置(加合物编号)。
    DOI:
    10.1039/c39810000169
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文献信息

  • Phthalide annulation: the synthesis of kalafungin, pachybasin and chrysophanol
    作者:George A. Kraus、Hidetsura Cho、Steven Crowley、Bruce Roth、Hirohiko Sugimoto、Susan Prugh
    DOI:10.1021/jo00168a013
    日期:1983.10
  • Zur Photochemie der Chinone
    作者:G. O. Schenck、G. Koltzenburg
    DOI:10.1007/bf00628880
    日期:——
  • AHMAD F. B. H.; BRUCE J. M.; KHALAFY J.; SABETIAN K., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1981, NO 4, 169-171
    作者:AHMAD F. B. H.、 BRUCE J. M.、 KHALAFY J.、 SABETIAN K.
    DOI:——
    日期:——
  • [1,5] and [1,2] Acetyl shifts in Diels–Alder adducts of 2-acetyl-6-methyl-1,4-benzoquinone
    作者:Faujan B. H. Ahmad、J. Malcolm Bruce、Jabbar Khalafy、Khojasteh Sabetian
    DOI:10.1039/c39810000169
    日期:——
    Treatment of the Diels–Alder adduct 4a-acetyl-4a,5,8,8a-tetrahydro-3-methyl-1, 4-naphthoquinone with pyridine–methanol or acetic anhydride leads to a [1,5] acetyl shift to the 3-position which can be followed by a [1,2] acetyl shift to the 2-position (adduct numbering).
    用吡啶-甲醇或乙酸酐处理Diels-Alder加合物4a-乙酰基-4a,5,8,8a-四氢-3-甲基-1,4-萘醌导致[1,5]乙酰基转移至3 -位置,然后可以将[1,2]乙酰基移至2位置(加合物编号)。
  • HAUSER F. M.; RHEE R. P., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 1, 178-180
    作者:HAUSER F. M.、 RHEE R. P.
    DOI:——
    日期:——
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