15-hydroxy-6,7,8,9,10,15-hexahydribenzo<1>benzothieno<2,3-g>azecine-8-carbonitrile | 107042-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 15-hydroxy-6,7,8,9,10,15-hexahydribenzo<1>benzothieno<2,3-g>azecine-8-carbonitrile
• 英文别名: 2-hydroxy-21-thia-11-azatetracyclo[12.7.0.03,8.015,20]henicosa-1(14),3,5,7,15,17,19-heptaene-11-carbonitrile
• CAS: 107042-10-4
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂OS
• 分子量: 334.442
• InChiKey: FYDIBHPUSXQWOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15-hydroxy-6,7,8,9,10,15-hexahydribenzo<1>benzothieno<2,3-g>azecine-8-carbonitrile 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 反应 22.0h， 生成 8-methyl-6,7,8,9,10,15-hexahydrobenzo<1>benzothieno<2,3-g>azecin-15-ol
  参考文献：
  名称：

  Browne, Elaine J., Australian Journal of Chemistry, 1986, vol. 39, # 5, p. 783 - 790

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(苯并[b]噻吩-3-基)乙胺 在 盐酸 、 magnesium oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 15-hydroxy-6,7,8,9,10,15-hexahydribenzo<1>benzothieno<2,3-g>azecine-8-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Browne, Elaine J., Australian Journal of Chemistry, 1986, vol. 39, # 5, p. 783 - 790

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BROWNE E. J., AUSTRAL. J. CHEM., 39,(1986) N 5, 783-790
  作者：BROWNE E. J.

  DOI：——

  日期：——
• Browne, Elaine J., Australian Journal of Chemistry, 1986, vol. 39, # 5, p. 783 - 790
  作者：Browne, Elaine J.

  DOI：——

  日期：——