6-Chloro-3-[3,4-dichlorophenyl]-7-methoxy-1-methyl naphthalene | 55614-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-Chloro-3-[3,4-dichlorophenyl]-7-methoxy-1-methyl naphthalene
• 英文别名: 6-chloro-3-(3,4-dichlorophenyl)-7-methoxy-1-methylnaphthalene
• CAS: 55614-44-3
• 化学式: C₁₈H₁₃Cl₃O
• 分子量: 351.66
• InChiKey: GSVYEUZABYKGJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.327±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chloro-3-[3,4-dichlorophenyl]-7-methoxy-1-methyl naphthalene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 6-Chloro-1-dibromomethyl-3-(3,4-dichloro-phenyl)-7-methoxy-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  取代的3-芳基-1-萘醛的新合成

  摘要：

  开发了制备明确取代的3-芳基-1-萘醛的通用，明确的方法。带有5-芳基-2，2-二甲基-4-戊烯-3-酮的苄基溴化镁（12）仅产生1,4-加成产物，5,6-二芳基-2,2-二甲基-3-己酮（13） 。用过乙酸氧化后的己酮生成3,4-二芳基丁酸（14），将其环化为四氢萘酮（15）。用MeMgI处理四氢萘酮，然后进行脱水和脱氢，得到3-芳基-1-甲基萘（10），将其转化为相应的醛（11）。将苄基溴化镁添加到4-芳基-3-丁烯-2-酮（1），形成1,2和1,4-加成产物的混合物。这些混合物的进一步处理还产生所需的甲基萘以及各种已鉴定的副产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)80002-0
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-(氯甲基)-1-甲氧基-苯 在 过氧乙酸 、 PPA 、 硫酸 、 四氯苯醌 作用下， 以 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 生成 6-Chloro-3-[3,4-dichlorophenyl]-7-methoxy-1-methyl naphthalene
  参考文献：
  名称：

  取代的3-芳基-1-萘醛的新合成

  摘要：

  开发了制备明确取代的3-芳基-1-萘醛的通用，明确的方法。带有5-芳基-2，2-二甲基-4-戊烯-3-酮的苄基溴化镁（12）仅产生1,4-加成产物，5,6-二芳基-2,2-二甲基-3-己酮（13） 。用过乙酸氧化后的己酮生成3,4-二芳基丁酸（14），将其环化为四氢萘酮（15）。用MeMgI处理四氢萘酮，然后进行脱水和脱氢，得到3-芳基-1-甲基萘（10），将其转化为相应的醛（11）。将苄基溴化镁添加到4-芳基-3-丁烯-2-酮（1），形成1,2和1,4-加成产物的混合物。这些混合物的进一步处理还产生所需的甲基萘以及各种已鉴定的副产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)80002-0

文献信息

• New synthesis of substituted 3-aryl-1-naphthaldehydes
  作者：J.S. Gillespie、S.P. Acharya、D.A. Shamblee、R.E. Davis

  DOI：10.1016/0040-4020(75)80002-0

  日期：1975.1

  A general, unequivocal procedure for the preparation of specifically substituted 3-aryl-1-naphthaldehydes was developed. Benzylmagnesium bromides with 5-aryl-2, 2-dimethyl-4-pentene-3-ones (12) gave exclusively 1,4-addition products, 5,6-diaryl-2,2-dimethyl-3-hexanones (13). The hexanones on oxidation with peracetic acid gave 3,4-diarylbutanoic acids (14), which were cyclized to tetralones (15). The

  开发了制备明确取代的3-芳基-1-萘醛的通用，明确的方法。带有5-芳基-2，2-二甲基-4-戊烯-3-酮的苄基溴化镁（12）仅产生1,4-加成产物，5,6-二芳基-2,2-二甲基-3-己酮（13） 。用过乙酸氧化后的己酮生成3,4-二芳基丁酸（14），将其环化为四氢萘酮（15）。用MeMgI处理四氢萘酮，然后进行脱水和脱氢，得到3-芳基-1-甲基萘（10），将其转化为相应的醛（11）。将苄基溴化镁添加到4-芳基-3-丁烯-2-酮（1），形成1,2和1,4-加成产物的混合物。这些混合物的进一步处理还产生所需的甲基萘以及各种已鉴定的副产物。