N-methyl-2-(pent-1-ynyl)aniline | 937390-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-methyl-2-(pent-1-ynyl)aniline
• 英文别名: N-methyl-2-(1-pentynyl)aniline；N-methyl-2-pent-1-ynylaniline
• CAS: 937390-80-2
• 化学式: C₁₂H₁₅N
• 分子量: 173.258
• InChiKey: OXRBXAUNJRPBNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-2-(pent-1-ynyl)aniline 在 吡啶 、 gold(III) bromide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  由邻炔基-N-磺酰基苯胺在金和铟上催化的3-和6-磺酰邻苯二酚的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200604038
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯胺 在 palladium dichloride copper(l) iodide 、 甲基锂 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-methyl-2-(pent-1-ynyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  由邻炔基-N-磺酰基苯胺在金和铟上催化的3-和6-磺酰邻苯二酚的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200604038

文献信息

• Platinum-catalyzed consecutive C–N bond formation-[1,3] shift of carbamoyl and ester groups
  作者：Itaru Nakamura、Yusuke Sato、Sayaka Konta、Masahiro Terada

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.02.108

  日期：2009.5

  The reaction of ortho-alkynylphenylureas 1 having a carbamoyl group attached to the nitrogen atom proceeded in the presence of catalytic amounts of Ptl(4), affording corresponding indole-3-carbamides 2 in moderate to high yields. In addition, the platinum-catalyzed cyclization of ortho-alkynylphenyl carbamates 3 afforded corresponding indole-3-carboxylates 4 in good yields. The present reaction proceeds through the intramolecular addition of carbon-nitrogen bonds to triple bonds, the so-called carboamination. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Gold- and Indium-Catalyzed Synthesis of 3- and 6-Sulfonylindoles fromortho-Alkynyl-N-sulfonylanilines
  作者：Itaru Nakamura、Uichiro Yamagishi、Dschun Song、Sayaka Konta、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1002/anie.200604038

  日期：2007.3.19