(E)-N-(1-cyclopropylethylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide | 1426425-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-N-(1-cyclopropylethylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide
• 英文别名: (NE)-N-(1-cyclopropylethylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 1426425-10-6
• 化学式: C₉H₁₇NOS
• 分子量: 187.306
• InChiKey: VNQGJYYFNVSDFU-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  醋酸叔丁酯 、 (E)-N-(1-cyclopropylethylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以75%的产率得到tert-butyl 3-(tert-butylsulfinylamino)-3-cyclopropyl-butanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE-2-AMIDES USEFUL AS CB2 AGONISTS
  [FR] PYRIDINE-2-AMIDES UTILES COMME AGONISTES DE CB2

  摘要：

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1至R4的定义如描述和索赔中所述。化合物的化学式（I）是一种CB2激动剂，可用作药物的活性成分。

  公开号：

  WO2014086805A1
• 作为产物：
  描述：

  环丙甲基酮 、 叔丁基亚磺酰胺 、 在 crude residue 、 silica gel 、 petroleum ether 、 乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以v/v) to give (E)-N-(1-cyclopropylethylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide (0.6 g, 27%) as clear oil的产率得到(E)-N-(1-cyclopropylethylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyrazine kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及使用式I中新型吡咯吡嗪衍生物，其中变量如本文所述，其抑制JAK和SYK并且用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  US08658646B2

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRROLOPYRAZINE KINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013030138A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及式I的新型吡咯并吡嗪衍生物的使用，其中变量如本文所述定义，其抑制JAK和SYK，并可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Chen Shaoqing

  公开号：US20130059834A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用新型吡咯吡嗪衍生物（式I）的使用，其中变量如此处所述，其抑制JAK和SYK并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• PYRIDINE-2-AMIDES USEFUL AS CB2 AGONISTS
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20150344429A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R 1 to R 4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) is a CB2 agonist and can be used as an active ingredient in a medicament.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，其中R1至R4的定义见说明书及权利要求书。化合物(I)是CB2激动剂，可用作药物中的活性成分。
• Pyridine-2-amides useful as CB2 agonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US09409866B2

  公开（公告）日：2016-08-09

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R1 to R4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) is a CB2 agonist and can be used as an active ingredient in a medicament.

  本发明涉及一种式（I）化合物，其中R1到R4如描述和权利要求中所定义。式（I）化合物是CB2激动剂，可用作药物的活性成分。
• EP2928867B1
  申请人：——

  公开号：EP2928867B1

  公开（公告）日：2017-08-09