[(4-fluoro-3-trifluoromethylphenyl)aminocarbonylmethyl]chloride | 40992-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(4-fluoro-3-trifluoromethylphenyl)aminocarbonylmethyl]chloride
• 英文别名: 2-chloro-N-(4-fluoro-3-trifluoromethylphenyl)-acetamide；2-chloro-N-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide
• CAS: 40992-76-5
• 化学式: C₉H₆ClF₄NO
• 分子量: 255.599
• InChiKey: TUUGHIIAMOGPLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.489±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4-fluoro-3-trifluoromethylphenyl)aminocarbonylmethyl]chloride 、 2-哌嗪烟酰腈 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以47%的产率得到2-[4-(3-cyano-2-pyridinyl)-1-piperazinyl]-N-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Acetamides and benzamides that are useful in treating sexual dysfunction

  摘要：

  本发明涉及使用式(I)的化合物治疗性功能障碍，并涉及含有式(I)化合物的组合物用于治疗性功能障碍。

  公开号：

  US20030232836A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-三氟甲基苯胺 以79%的产率得到[(4-fluoro-3-trifluoromethylphenyl)aminocarbonylmethyl]chloride
  参考文献：
  名称：

  Acetamides and benzamides that are useful in treating sexual dysfunction

  摘要：

  本发明涉及使用式(I)的化合物治疗性功能障碍，以及含有式(I)化合物的组合物用于治疗性功能障碍。

  公开号：

  US20040029887A1

文献信息

• 一种含3-三氟甲基-苯基取代基的二氮杂螺环 类衍生物及其制备方法和应用
  申请人：中国医学科学院医药生物技术研究所

  公开号：CN109761979B

  公开（公告）日：2020-04-17

  本发明涉及医药制备技术领域，具体涉及一种含3‑三氟甲基‑苯基取代基的二氮杂螺环类衍生物及其制备方法和应用。本发明提供的衍生物中母核结构含有3‑三氟甲基‑苯基取代基和二氮杂螺环，具有较好的抗HCV活性。
• Cardioselective aryloxy- and arylthio-hydroxypropyl piperazinyl acetanilides wich affect calcium entry
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0126449A1

  公开（公告）日：1984-11-28

  Novel compounds of the general formula and the pharmaceutically acceptable esters and acid addition salts thereof, wherein: R1, R2, R3, R4, and R5 are each independently hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, cyano, trifluoromethyl, halo, lower alkylthio, lower alkyl sulfinyl, lower alkyl sulfonyl, N-optionally substituted alkylamido, except that when R1 is methyl, R4 is not methyl; or R2 and R3 together form -OCH2O-; R6, R7, R8, R9 and R10 are each independently hydrogen, lower acyl, aminocarbonyl-methyl, arylcyano, lower alkyl, lower alkoxy, trifluoromethyl, halo, lower alkylthio, lower alkyl sulfinyl, lower alkyl sulfonyl, di-lower alkyl amino; or R6 and R7 together form -CH = CH-CH = CH-; R7 and R8 together form -OCH2O -; R11 and R12 are each independently hydrogen or lower alkyl; and W is oxygen or sulfur. These cardioselective compounds have calcium entry blockade properties and therefore are useful in therapy in the treatment of cardiovascular diseases, including arrhythmias, variant and exercise induced angina and myocardial infarction.

  通式为 及其药学上可接受的酯和酸加成盐，其中 R1、R2、R3、R4 和 R5 各自独立地为氢、低级烷基、低级烷氧基、氰基、三氟甲基、卤代、低级烷硫基、低级烷基亚磺酰基、低级烷基磺酰基、N-可选取代的烷基氨基，但当 R1 为甲基时，R4 不是甲基；或 R2 和 R3 共同形成 -OCH2O-； R6、R7、R8、R9 和 R10 各自独立地为氢、低级酰基、氨基羰基甲基、芳基氰基、低级烷基、低级烷氧基、三氟甲基、卤代、低级烷硫基、低级烷基亚磺酰基、低级烷基磺酰基、二低级烷基氨基；或 R6 和 R7 共同形成 -CH = CH-CH = CH-； R7 和 R8 共同形成 -OCH2O -； R11 和 R12 各自独立地为氢或低级烷基；以及 W 是氧或硫。 这些心脏选择性化合物具有钙离子进入阻断特性，因此可用于治疗心血管疾病，包括心律失常、变异型和运动诱发的心绞痛和心肌梗塞。
• Synthesis and antitumor activities of novel 1,4-disubstituted phthalazine derivatives
  作者：Shulan Zhang、Yanfang Zhao、Yajing Liu、Dong Chen、Weihuan Lan、Qiaoling Zhao、Chengcheng Dong、Lin Xia、Ping Gong

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.05.016

  日期：2010.8

  In an attempt to develop potent and selective antitumor agents, a series of novel 1,4-disubstituted phthalazine derivatives was designed and synthesized. All the prepared compounds were screened for their cytotoxic activities against A549, HT-29 and MDA-MB-231 cell lines in vitro. Among them, seven compounds (7a-7e, 7j and 7i) displayed excellent selectivity for MDA-MB-231 cells with IC(50) values in the nM range, a desirable range for pharmacological testing. The most promising compound, 7a (IC(50) = 3.79 mu M, 2.32 mu M, 0.84 nM), was 5.6-, 10.8- and 6.9 x 10(4)- times more active than PTK-787 (IC(50) = 21.16 mu M, 22.11 mu M, 57.72 mu M), respectively. (C) 2010 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• ACETAMIDES AND BENZAMIDES THAT ARE USEFUL IN TREATING SEXUAL DYSFUNCTION
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1509213A2

  公开（公告）日：2005-03-02
• US4567264A
  申请人：——

  公开号：US4567264A

  公开（公告）日：1986-01-28