1-tert-Butyl-3-formyl-2(1H)-pyridinthion | 61856-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-Butyl-3-formyl-2(1H)-pyridinthion
• 英文别名: 1-t-Butyl-3-formyl-2(1H)-pyridinethione；3-Pyridinecarboxaldehyde, 1-(1,1-dimethylethyl)-1,2-dihydro-2-thioxo-；1-tert-butyl-2-sulfanylidenepyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 61856-53-9
• 化学式: C₁₀H₁₃NOS
• 分子量: 195.285
• InChiKey: YZAXOLQUWHLBLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-87 °C
• 沸点：
  286.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-Butyl-3-formyl-2(1H)-pyridinthion 在 碘 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Bis-(3-dimethoxymethyl-2-pyridyl) Disulphide
  参考文献：
  名称：

  Pyridinethiones; IV. A Convenient SimultaneousN-Dealkylation, Acetalisation, andS-Alkylation of 3-Formyl-2(1H)-pyridinethiones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-29039
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基异硫氰酸酯 以38%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BECHER J.; FRANDSEN E. G., TETRAHEDRON LETT. , 1976, NO 37, 3347-3348

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyridinethiones—III
  作者：Jan Becher、Claus Dreier、Ole Simonsen

  DOI：10.1016/0040-4020(79)80108-8

  日期：——

  The reaction of 3-formyl-2(1)-pyridinethione and alkyl or aryl primary amines gives rise to a novel imide bridged ring system. The structure 4 of this dithiocine was assigned by synthesis as well as from the spectroscopic data and the X-ray determination. The dithiocine ring was found to have the “folded” configuration. The mass spectral fragmentations of the dithiocines were investigated in detail

  3-甲酰基-2（1 ）-吡啶硫酮与烷基或芳基伯胺的反应产生了新型的酰亚胺桥环系统。通过合成以及从光谱数据和X射线测定中确定了该二硫代辛烷的结构4。发现二硫代辛环具有“折叠”构型。详细研究了二硫代人的质谱碎片。
• Pyridinethiones—II
  作者：J. Becher、C. Dreier、E.G. Frandsen、A.S. Wengel

  DOI：10.1016/0040-4020(78)88152-6

  日期：1978.1

  Some condensed pyridines, isothiazolo[4,5-b]pyridine, 2-oxo-2H-thiopyranyl[5,6-b]pyridines, and thieno[3,2-b]pyridines, have been prepared from 3-formyl-2(1H)-pyridinethione or the 1-substituted precursors for this compound.

  由3-甲酰基-2制备了一些缩合吡啶，异噻唑并[4,5-b]吡啶，2-氧代-2H-硫代吡喃基[5,6-b]吡啶和噻吩并[3,2-b]吡啶。 （1H）-吡啶硫酮或该化合物的1-取代的前体。
• Becher, Jan; Asaad, Fahmy M.; Johansen, Tea, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 567 - 575
  作者：Becher, Jan、Asaad, Fahmy M.、Johansen, Tea、Hansen, Jesper、Larsen, Sine、Hansen, Flemming

  DOI：——

  日期：——
• Christensen, Mads Chr.; Becher, Jan, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1357 - 1363
  作者：Christensen, Mads Chr.、Becher, Jan

  DOI：——

  日期：——
• Michael, Maged Aziz; Becher, Jan; Winckelmann, Ib, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1651 - 1656
  作者：Michael, Maged Aziz、Becher, Jan、Winckelmann, Ib

  DOI：——

  日期：——