(2-oxo-imidazolidin-1-yl)-thiocarbamic acid S-phenyl ester | 68637-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (2-oxo-imidazolidin-1-yl)-thiocarbamic acid S-phenyl ester
• 英文别名: (2-oxo-1-imidazolidinyl)carbamothioic acid, s-phenyl ester；(2-Oxo-1-imidazolidinyl)carbamothioic Acid, S-Phenyl Ester；S-phenyl N-(2-oxoimidazolidin-1-yl)carbamothioate
• CAS: 68637-39-8
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 237.282
• InChiKey: ROSKMSLBNJNUFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氨基咪唑烷酮 、 苯基氯硫代甲酸酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 (2-oxo-imidazolidin-1-yl)-thiocarbamic acid S-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  [[[Imidazolidinyl amino]carbonyl]amino]acetyl cephalosporin derivatives

  摘要：

  咪唑啉基氨基羰基氨基乙酰头孢菌素衍生物具有以下结构式##STR1##其中R为氢、低烷基、苯基-低烷基、二苯基-低烷基、三(低烷基)硅基、三卤乙基、形成盐离子的基团或##STR2##R.sub.1为氢或甲氧基；R.sub.2、R.sub.3和R.sub.5各自为氢或低烷基；R.sub.4为氢、低烷基、环-低烷基、环-低烯基、环-低烷二烯基、苯基、苯基-低烷基、取代苯基、取代苯基-低烷基或某些杂环基团；R.sub.6为低烷基；X为氢、低烷酰氧基、##STR3##或某些杂硫基团；可用作抗菌剂。

  公开号：

  US04099001A1
• 作为试剂：
  描述：

  苯基氯硫代甲酸酯 、 1,4-二氧六环 、 1-氨基咪唑烷酮 、 sodium hydroxide 在 1,4-二氧六环 、 (2-oxo-imidazolidin-1-yl)-thiocarbamic acid S-phenyl ester 、 乙酸乙酯 作用下， 以 水 为溶剂， 以to give 3.2 g的产率得到(2-oxo-imidazolidin-1-yl)-thiocarbamic acid S-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  [[[Imidazolidinyl amino]carbonyl]amino]acetyl cephalosporin derivatives

  摘要：

  具有以下式子的咪唑啉基氨基甲酰头孢菌素衍生物：##STR1## 其中R为氢、低碳基、苯基-低碳基、二苯基-低碳基、三(低碳基)硅基、三卤乙基、形成盐的离子或该式子：##STR2## R.sub.1为氢或甲氧基；R.sub.2、R.sub.3和R.sub.5各为氢或低碳基；R.sub.4为氢、低碳基、环-低碳基、环-低烯基、环-低二烯基、苯基、苯基-低碳基、取代苯基、取代苯基-低碳基或某些杂环基；R.sub.6为低碳基；X为氢、低烷酰氧、##STR3## 或某些杂硫基；它们可用作抗菌剂。

  公开号：

  US04099001A1