2,6-dimethyl-4-hexadecylbenzenediazonium | 134081-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dimethyl-4-hexadecylbenzenediazonium
• 英文别名: 4-Hexadecyl-2,6-dimethyl-benzenediazonium；4-Hexadecyl-2,6-dimethylbenzenediazonium
• CAS: 134081-12-2
• 化学式: C₂₄H₄₁N₂
• 分子量: 357.603
• InChiKey: WVSUTLQIAUQATR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethyl-4-hexadecylbenzenediazonium 生成 4-n-hexadecyl-2,6-dimethylbromobenzene
  参考文献：
  名称：

  CHAUDHURI, ARABINDA;ROMSTED, LAURENCE S., J. AMER. CHEM. SOC., 113,(1991) N3, C. 5052-5053

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Effects of interfacial molarity on salts inducing vesicle-to-micelle transitions in acyl taurines
  作者：Qihan Sun、Yujia Sun、Lijie Sun、Jiani Gong、Yongliang Zhang、Changyao Liu、Li Zhao、Baocai Xu

  DOI：10.1016/j.molliq.2023.123276

  日期：2023.12

  molecules formed vesicles spontaneously in the absence of salts, and some of these vesicles turned into micelles with TAA+ addition. Tertiary amides of SMLT may also absorb protons at the interface and interact with each other by hydrogen bonding. Such hydrogen bonds facilitate the tight packing of surfactant molecules and induce vesicle formation, just like the intermolecular amide-amide hydrogen bonds

  特定离子效应 （SIE） 在工程、化学和生物学中至关重要。N-酰基牛磺酸 （NAT） 天然存在于生物体中，可能具有多种生理功能。然而，与其他带有羧酸盐头基的酰基氨基酸基表面活性剂相比，NAT 上的 SIE 研究很少。在这里，分别通过绿色方法合成了分别带有仲酰胺和叔酰胺的月桂酰牛磺酸钠 （SLT） 和月桂酰牛磺酸甲基钠 （SMLT）。在不同链长的四烷基铵阳离子 （TAA+） 存在下，同时估计 SLT 和 SMLT 聚集体中水、酰胺和磺酸盐基团的界面摩尔浓度。随着盐浓度的增加，界面水摩尔浓度增加，而界面酰胺摩尔浓度在所有情况下均降低。然而，在固定盐浓度下，界面水摩尔浓度随着阳离子疏水性的增加而增加，而界面酰胺键摩尔浓度则遵循相反的顺序。TEM 和 DLS 联合结果表明，大多数 SLT 和 SMLT 分子在无盐的情况下自发形成囊泡，其中一些囊泡在添加 TAA+ 后转化为胶束。SMLT 的叔酰胺也
• Vesicle-to-micelle transition in a double chain quaternary ammonium surfactant system: Interfacial behavior and molecular insights
  作者：Jiani Gong、Yao Song、Yujia Sun、Qihan Sun、Changyao Liu、Jiajing Tan、Li Zhao、Baocai Xu

  DOI：10.1016/j.molliq.2023.123714

  日期：2024.1

  underscore the prominent role of steric effects arising from the rigidity of the double-chain. These effects become more pronounced at higher CCBr concentrations, leading to looser interfacial packing of surfactant monomers and driving the transition from vesicles to micelles. Interestingly, the breakage of vesicles was not observed when replacing the counterion of CCBr with acetate in CCAc solutions. CT results

  囊泡已成为一种有前景的药物载体，与细胞膜具有良好的相容性，在生物医学应用方面具有巨大的潜力。虽然大多数报道的胶束到囊泡的转变涉及增加表面活性剂或添加剂浓度，但反向囊泡到胶束的转变仍然很少被探索。在这项研究中，我们利用动态光散射、透射电子显微镜和荧光光谱研究了己基二甲基辛基溴化铵 (CCBr) 的囊泡到胶束的转变。为了进行比较，研究了具有相同链长的单链四烷基铵表面活性剂十四烷基三甲基溴化铵（TTABr）。通过化学捕获（CT）方法，我们探索了囊泡到胶束转变过程中界面组成的变化。值得注意的是，CCBr 表现出独特的特性，使其有别于 TTABr 和其他阳离子表面活性剂。在较低浓度范围内，水和溴离子的界面摩尔浓度同时增加，这表明界面头基摩尔浓度和表面活性剂分子堆积降低。此外，我们的耗散粒子动力学（DPD）模拟结果表明，随着表面活性剂浓度的升高，表面活性剂链之间的内角变宽，CCBr的分子构型接近直线。这些
• Simultaneous determination of counterion, alcohol, and water concentrations at a three-component microemulsion interface using product distributions from a dediazoniation reaction
  作者：Arabinda Chaudhuri、Laurence S. Romsted

  DOI：10.1021/ja00013a047

  日期：1991.6