摘要:
合成了一系列新颖的苯基亚氨基-10 H-蒽-9-酮和9-(苯基hydr)-9,10-蒽二酮,并评估了其与微管蛋白的相互作用以及对一组人类肿瘤细胞系的细胞毒性。10-(3-羟基-4-甲氧基-苯基亚氨基)-10 H-蒽-9-一15h及其二氯类似物16b被鉴定为有效的肿瘤细胞生长抑制剂(16b,IC 50 K562 0.11μM),包括多药抗性表型。化合物15h作为微管蛋白聚合的抑制剂具有优异的活性。通过流式细胞仪进行浓度依赖的细胞周期分析,确认KB / HeLa细胞经过15h和30h处理16b被捕入细胞周期的G2 / M期。在竞争实验中,放射性标记的秋水仙碱在微管蛋白的结合位点15h发生了强烈置换,显示出与秋水仙碱相似的IC 50值。获得的结果证明抗增殖活性与微管蛋白聚合的抑制有关。